Isobutyl rac-(1-thia-4-azaspiro<4.5>dec-3-yl)(methyl)phosphinate | 92748-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: Isobutyl rac-(1-thia-4-azaspiro<4.5>dec-3-yl)(methyl)phosphinate
• 英文别名: 2,2-pentamethylene-5,5-dimethyl-4-thiazolidinyl methylphosphinic acid isobutyl ester；2,2-Dimethyl-3-[methyl(2-methylpropoxy)phosphoryl]-1-thia-4-azaspiro[4.5]decane
• CAS: 92748-29-3
• 化学式: C₁₅H₃₀NO₂PS
• 分子量: 319.448
• InChiKey: KGECZTZEDHEXIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基亚膦酸异丁酯 、 2,2-二甲基-1-硫杂-4-氮杂螺[4.5]癸-3-烯 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到Isobutyl rac-(1-thia-4-azaspiro<4.5>dec-3-yl)(methyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  青霉胺的膦酸和膦酸类似物

  摘要：

  膦酸二烷基酯以1，2形式加到5，5-二甲基-3-噻唑啉2中的C = N键上，形成rac-（4-thiazolidinyl）phosphonates 3a – e。在水解3a rac-（1-氨基-2-巯基-2-甲基丙基）膦酸（4a）时，形成青霉胺（1）的膦酸类似物。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850303

文献信息

• US4524211A
  申请人：——

  公开号：US4524211A

  公开（公告）日：1985-06-18
• Phosphonic and Phosphinic Acid Analogs of Penicillamine
  作者：Karlheinz Drauz、Hans Günter Koban、Jürgen Martens、Wolfgang Schwarze

  DOI：10.1002/jlac.198519850303

  日期：1985.3.12

  Dialkyl phosphonates add in a 1,2 fashion to the C = N bond in 5,5-dimethyl-3-thiozolines 2 to form dialkyl rac-(4-thiazolidinyl)phosphonates 3a – e. Upon hydrolysis of 3arac-(1-amino-2-mercapto-2-methylpropyl)phosphonic acid (4a), the phosphonic acid analog of penicillamine (1), is formed.

  膦酸二烷基酯以1，2形式加到5，5-二甲基-3-噻唑啉2中的C = N键上，形成rac-（4-thiazolidinyl）phosphonates 3a – e。在水解3a rac-（1-氨基-2-巯基-2-甲基丙基）膦酸（4a）时，形成青霉胺（1）的膦酸类似物。