ethyl 4-amino-7-methyl-5-phenyl-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate | 453577-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: ethyl 4-amino-7-methyl-5-phenyl-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 453577-83-8
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₃
• 分子量: 311.34
• InChiKey: VCGXKYMLPUJANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-5-氰基-2-甲基-4-苯基-4H-吡喃-3-羧酸乙酯 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 4-amino-7-methyl-5-phenyl-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用于合成 4H-2-氨基吡喃、缩合吡喃和多取代苯的有机碱催化的三组分反应。

  摘要：

  制备2-氨基-4H-吡喃-3-腈9、氨基-芳基苯甲酸酯衍生物13a、b、2-氨基四氢-4H-色烯-3-腈18、3-氨基-4-氰基四氢萘-的新路线开发了 2-羧酸酯 26 和 4-氨基-3,5-二氰基邻苯二甲酸酯衍生物 37a-c。合成方法利用乙炔羧酸酯、α，β-不饱和腈和/或活性亚甲基腈在L-脯氨酸或DABCO 存在下的一锅反应。为产品的形成提出了合理的机制。最后，这些化合物被用于有效合成 6-氨基-5-氰基烟酸酯衍生物 31a,b，乙基 4-氨基-5H-吡喃并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 33a,b, 4 -amino-6H-pyrrolo[3,4-g]quinazoline-9-carbonitrile 39, 和 1,7-diamino-6-(N'

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.11