3,5-Dimethyl-isoxazolo<5,4-b>pyridin | 71224-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-isoxazolo<5,4-b>pyridin
• 英文别名: 3,5-dimethyl-isoxazolo[5,4-b]pyridine；3,5-Dimethyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine
• CAS: 71224-69-6
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD11109698
• 分子量: 148.164
• InChiKey: DDEKCBOTNGXMRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-isoxazolo<5,4-b>pyridin 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-Dimethyloxazolo<5,4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Skoetsch,C.; Breitmaier,E., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 3282 - 3285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基异恶唑-5-胺 、 2-甲基-3-乙氧基丙烯醛 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3,5-Dimethyl-isoxazolo<5,4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Skoetsch,C. et al., Synthesis, 1979, p. 449 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS NECROSIS INHIBITORS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NÉCROSE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：ZHANG XIAOHU

  公开号：WO2020146858A1

  公开（公告）日：2020-07-16

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to necrosis. Formula (I) is shown below:

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗由或与坏死相关的疾病和紊乱中的应用。Formula (I)如下所示：
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100190770A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  公开了化合物I的结构，含有这些化合物的组合物，以及在治疗需要调节JAK途径或抑制JAK激酶，特别是JAK 2和JAK3的情况下使用这些化合物和组合物的方法。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US20120010247A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• NOVEL BICYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160159801A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  该发明涉及用于通过结合溴域抑制BET蛋白功能的取代双环化合物，包括这些化合物的制药组合物以及在治疗中使用这些化合物和组合物。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10005767B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本文公开了式 I 的化合物、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗调节 JAK 通路或抑制 JAK 激酶（尤其是 JAK 2 和 JAK3）具有治疗作用的疾病的方法。