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Tert-butyl 2-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)thiomorpholine-4-carboxylate 1,1-dioxide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tert-butyl 2-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)thiomorpholine-4-carboxylate 1,1-dioxide
英文别名
tert-butyl 2-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-1,1-dioxo-1,4-thiazinane-4-carboxylate
Tert-butyl 2-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)thiomorpholine-4-carboxylate 1,1-dioxide化学式
CAS
——
化学式
C15H18BrClN4O4S
mdl
——
分子量
465.8
InChiKey
XJPCXTDOSGPKHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tert-butyl 2-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)thiomorpholine-4-carboxylate 1,1-dioxide2,4-二甲氧基苯甲胺N,N-二异丙基乙胺 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 16.0h, 以to afford the title compound (2.82 g) as a yellow solid的产率得到Tert-butyl 2-(1-bromo-8-(2,4-dimethoxybenzylamino)imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)thiomorpholine-4-carboxylate 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    BTK INHIBITORS
    摘要:
    提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐,以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地,提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)介导的疾病的用途。
    公开号:
    US20140221333A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-Butyl 2-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)thiomorpholine-4-carboxylate 1,1-dioxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)碳酸氢钠乙酸乙酯氯化钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford the title compound (3.4 g) which的产率得到Tert-butyl 2-(1-bromo-8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)thiomorpholine-4-carboxylate 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    BTK INHIBITORS
    摘要:
    提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐,以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地,提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)介导的疾病的用途。
    公开号:
    US20140221333A1
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文献信息

  • US9718828B2
    申请人:——
    公开号:US9718828B2
    公开(公告)日:2017-08-01
  • BTK INHIBITORS
    申请人:De Man Adrianus Petrus Antonius
    公开号:US20140221333A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Provided are 6-5 membered fused pyridine ring compounds according to Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of membered fused pyridine ring compounds in the treatment of Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorders.
    提供了式(I)所示的6-5元融合吡啶环化合物或其药学上可接受的盐,以及包含这些化合物的药物组合物及其在治疗中的用途。特别地,提供了使用融合吡啶环化合物治疗布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)介导的疾病的用途。
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