1β-hydroxy-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine | 101771-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 6,7-苯并吗啡烷
• 英文名称: 1β-hydroxy-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-1-hydroxy-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine；1,10-dimethyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-8-ol
• CAS: 101771-74-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: XOKVWXOJBKCDAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β-hydroxy-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine 、 碘甲烷 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CARR D.; IDDON B.; SUSCHITZKY H.; PARFITT R. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2380-2382

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dimethyl-8-oxo-6,7-benzomorphan 、 甲胺 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以8%的产率得到1β-methylamino-3,6-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  1α和1β-酰基氨基和烷基氨基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-3-苯并偶氮恶唑及其相关化合物的合成

  摘要：

  描述了由相应的酰基氨基中间体合成一系列的1α和1β-烷基氨基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-3-苯甲唑啉。1β-氯甲基酰胺基衍生物20环化成新型桥连苯并吗啉21，而相应的1β-氯甲基酰胺基衍生物19由于空间原因未能环化。另外，报道了几种相关的1α-酰基酰胺基甲基和1β-烷基-氨基甲基苯并吗啡啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240235

文献信息

• Synthesis of 1α and 1β-acylamino and alkylamino-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines and related compounds
  作者：Shabir K. Hirani、Robert T. Parfitt

  DOI：10.1002/jhet.5570240235

  日期：1987.3

  The synthesis of series of 1α and 1β-alkylamino-1,2,3,4,5,6-hexahydro-2,6-methano-3-benzazocines from the corresponding acylamino intermediates is described. Cyclization of the 1β-chloromethylamido derivative 20 to the novel bridged benzomorphan 21 occurred whereas the corresponding 1β-chloromethylamido derivative 19 failed to cyclize for steric reasons. In addition several related 1α-acylamidomethyl-

  描述了由相应的酰基氨基中间体合成一系列的1α和1β-烷基氨基-1,2,3,4,5,6-六氢-2,6-甲氨基-3-苯甲唑啉。1β-氯甲基酰胺基衍生物20环化成新型桥连苯并吗啉21，而相应的1β-氯甲基酰胺基衍生物19由于空间原因未能环化。另外，报道了几种相关的1α-酰基酰胺基甲基和1β-烷基-氨基甲基苯并吗啡啉。
• CARR D.; IDDON B.; SUSCHITZKY H.; PARFITT R. T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 11, 2380-2382
  作者：CARR D.、 IDDON B.、 SUSCHITZKY H.、 PARFITT R. T.

  DOI：——

  日期：——