1,3,8,8-tetramethyl-5-phenyl-8,9-dihydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H,5H,7H)-trione | 1251930-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 1,3,8,8-tetramethyl-5-phenyl-8,9-dihydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H,5H,7H)-trione
• 英文别名: 1,3,8,8-tetramethyl-5-phenyl-7,9-dihydro-5H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4,6-trione
• CAS: 1251930-55-8
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 366.417
• InChiKey: LOPINXBTYZRALR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以74%的产率得到1,3,8,8-tetramethyl-5-phenyl-8,9-dihydro-1H-chromeno[2,3-d]pyrimidine-2,4,6(3H,5H,7H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Chromeno[2,3-d]pyrimidine-triones Synthesis by a Three-Component Coupling Reaction

  摘要：

  报道了一种简单的一锅法合成新型色氨酸[2,3-d]嘧啶三酮的三组分缩合反应，反应底物为巴比妥酸、醛和环己烯-1,3-二酮，在回流的乙醇中存在对甲苯磺酸(p-TSA)的条件下进行，反应时间为3到10小时。选择了两种环己烯-1,3-二酮、四种巴比妥酸和六种取代醛进行库的验证。该新方法的主要优点包括操作简单、产率良好和易于后续处理的程序。

  DOI：

  10.1248/cpb.58.516

文献信息

• Chromeno[2,3-d]pyrimidine-triones Synthesis by a Three-Component Coupling Reaction
  作者：Ramin Ghahremanzadeh、Fatemeh Fereshtehnejad、Ayoob Bazgir

  DOI：10.1248/cpb.58.516

  日期：——

  A simple and one-pot synthesis of new chromeno[2,3-d]pyrimidine-triones by a three-component condensation reaction of barbituric acids, aldehydes and cyclohexane-1,3-diones in refluxing ethanol in the presence of p-toluenesulfonic acid (p-TSA) for 3—10 h is reported. Two cyclohexane-1,3-diones, four barbituric acids and six substituted aldehydes were chosen for the library validation. Prominent among the advantages of this new method are operational simplicity, good yields and easy work-up procedures employed.

  报道了一种简单的一锅法合成新型色氨酸[2,3-d]嘧啶三酮的三组分缩合反应，反应底物为巴比妥酸、醛和环己烯-1,3-二酮，在回流的乙醇中存在对甲苯磺酸(p-TSA)的条件下进行，反应时间为3到10小时。选择了两种环己烯-1,3-二酮、四种巴比妥酸和六种取代醛进行库的验证。该新方法的主要优点包括操作简单、产率良好和易于后续处理的程序。
• Application of cyclic-1,3-diketones in domino and multicomponent reactions: facile route to highly functionalized chromeno[2,3-d]pyrimidinones and diazabenzo[b]fluorenones under solvent-free conditions
  作者：Ram Kumar、Keshav Raghuvanshi、Rajiv K. Verma、Maya S. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.017

  日期：2010.11

  A facile and efficient protocol for the synthesis of chromeno[2,3-d]pyrimidinones and diazabenzo[b]fluorenones has been developed by one-pot three-component cyclocondensation of aldehydes, cyclic-1,3-diketones and 1,3-dimethylbarbituric acid in the presence of InCl3 or P2O5 under solvent-free conditions.

  通过一锅式三组分醛，环-1,3-二酮和1,3-三环缩合反应，开发了一种简便高效的合成铬诺[2,3- d ]嘧啶酮和二氮杂苯并[ b ]芴酮的方法。在无溶剂条件下，在InCl 3或P 2 O 5存在下的二甲基巴比妥酸。