8-[(4R)-4-[1-(2-hydrazinyl-5-propan-2-yloxycyclohexa-1,5-dien-1-yl)ethenyl]-1,4-dihydropyrimidin-6-yl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 8-[(4R)-4-[1-(2-hydrazinyl-5-propan-2-yloxycyclohexa-1,5-dien-1-yl)ethenyl]-1,4-dihydropyrimidin-6-yl]-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
• 化学式: C₂₃H₃₄N₆O₂
• 分子量: 426.6
• InChiKey: BXTFHQUXOWQMBK-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] COMPOUNDS INHIBITING LEUCINE-RICH REPEAT KINASE ENZYME ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT L'ACTIVITÉ ENZYMATIQUE DE LA KINASE À SÉQUENCE RÉPÉTÉE RICHE EN LEUCINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014134772A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Provided are indazole compounds which are potent inhibitors of LRRK2 kinase and useful in the treatment or prevention of diseases in which LRRK2 kinase is involved. Also provided are pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which LRRK2 kinase is involved.

  提供的是吲唑烷类化合物，它们是LRRK2激酶的强效抑制剂，可用于治疗或预防LRRK2激酶参与的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗LRRK2激酶参与的疾病中的用途。