5-(furan-2-yl)-3-(isothiazol-5-yl)-N-methyl-3H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-amine | 1132660-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶二氮卓类
• 英文名称: 5-(furan-2-yl)-3-(isothiazol-5-yl)-N-methyl-3H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-amine
• 英文别名: 5-(furan-2-yl)-N-methyl-3-(1,2-thiazol-5-yl)-1,3-dihydropyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-imine
• CAS: 1132660-28-6
• 化学式: C₁₆H₁₃N₅OS
• 分子量: 323.378
• InChiKey: JHZNPXQNXMABTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 甲胺 在 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(furan-2-yl)-3-(isothiazol-5-yl)-N-methyl-3H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效和选择性抑制剂：吡啶二氮杂胺

  摘要：

  一项针对HTS筛选命中的SAR研究产生了一系列吡啶二氮杂胺，它们是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效抑制剂，显示出高度选择性的抗幽门螺杆菌活性，显着改善的溶解度和降低的血浆蛋白结合力。获得了X射线共晶E–I结构。这些非竞争性抑制剂在MurI二聚体界面结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.113

文献信息

• Potent and selective inhibitors of Helicobacter pylori glutamate racemase (MurI): Pyridodiazepine amines
  作者：Bolin Geng、Gregory Basarab、Janelle Comita-Prevoir、Madhusudhan Gowravaram、Pamela Hill、Andrew Kiely、James Loch、Lawrence MacPherson、Marshall Morningstar、George Mullen、Ekundayo Osimboni、Alexander Satz、Charles Eyermann、Tomas Lundqvist

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.113

  日期：2009.2

  An SAR study of an HTS screening hit generated a series of pyridodiazepine amines as potent inhibitors of Helicobacter pylori glutamate racemase (MurI) showing highly selective anti-H. pylori activity, marked improved solubility, and reduced plasma protein binding. X-ray co-crystal E–I structures were obtained. These uncompetitive inhibitors bind at the MurI dimer interface.

  一项针对HTS筛选命中的SAR研究产生了一系列吡啶二氮杂胺，它们是幽门螺杆菌谷氨酸消旋酶（MurI）的有效抑制剂，显示出高度选择性的抗幽门螺杆菌活性，显着改善的溶解度和降低的血浆蛋白结合力。获得了X射线共晶E–I结构。这些非竞争性抑制剂在MurI二聚体界面结合。