2-(tert-butylamino)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide | 944-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butylamino)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
• 英文别名: 2-Oxo-2-tert.-butylamino-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan；N-(1,1-Dimethylethyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-amine 2-oxide；N-tert-butyl-5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-amine
• CAS: 944-23-0
• 化学式: C₉H₂₀NO₃P
• 分子量: 221.236
• InChiKey: WVUWXWXIOCDUQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166 °C
• 沸点：
  247.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylamino)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide 、 正丁基锂 、 methomyl 生成 methyl (1E)-N-[[tert-butyl-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)amino]sulfanyl-methylcarbamoyl]oxyethanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  NELSON, S. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,2-Dioxaphosphorinan-2-amine, N-(1,1-dimethylethyl)-5,5-dimethyl-, 2-sulfide 生成 2-(tert-butylamino)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  JOHNSON, D. B.;COX, B. L., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1985, 33, N 2, 255-259

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-[(phosphinyl) amino]thio- and
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04531006A1

  公开（公告）日：1985-07-23

  New phosphinic acid derivatives of aminothio methylcarbamates. The new compounds are active against insects, mites and nematodes.

  新的氨基硫代甲基氨基甲酸酯磷酸衍生物。这些新化合物对昆虫、螨和线虫具有活性。
• N-[(Phosphinyl)amino]thio- and
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04292256A1

  公开（公告）日：1981-09-29

  New phosphinic acid derivatives of aminothio methylcarbamates. The new compounds are active against insects, mites and nematodes.

  新的氨基硫代甲基氨基甲酸酯的膦酸衍生物。这些新化合物对昆虫、螨和线虫具有活性。
• Aryl <i>H</i>-Phosphonates. 6. Synthetic Studies on the Preparation of Nucleoside <i>N</i>-Alkyl-<i>H</i>-phosphonamidates
  作者：Anna Sobkowska、Michał Sobkowski、Jacek Cieślak、Adam Kraszewski、Inger Kers、Jacek Stawiński

  DOI：10.1021/jo962224z

  日期：1997.7.1

  Various approaches to the synthesis of nucleoside H-phosphonamidates have been investigated. Direct couplings of nucleoside H-phosphonates with amines have been hampered by extensive reactions of the condensing agents with amines. Preactivation of nucleoside H-phosphonates with pivaloyl chloride or chlorophosphates, followed by the addition of amines, notably diminished these side reactions. The most efficient and versatile route to nucleoside N-alkyl H-phosphonates was found to be aminolysis of the in situ-produced aryl nucleoside H-phosphonates with appropriate amines.
• Phosphoric amides. 1. Phosphorus-nitrogen vs. nitrogen-carbon bond cleavage in acidic solvolysis of N-alkyl phosphoramidates and phosphinamidates
  作者：Tomasz A. Modro、Mary A. Lawry、Elaine Murphy

  DOI：10.1021/jo00420a025

  日期：1978.12
• NELSON, S. J.
  作者：NELSON, S. J.

  DOI：——

  日期：——