8-(4-Chloro-phenoxymethyl)-1,3-dimethyl-1H,6H-pyrano[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione | 198219-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 8-(4-Chloro-phenoxymethyl)-1,3-dimethyl-1H,6H-pyrano[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 8-[(4-chlorophenoxy)methyl]-1,3-dimethyl-6H-pyrano[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 198219-26-0
• 化学式: C₁₆H₁₅ClN₂O₄
• 分子量: 334.759
• InChiKey: QGXRVXMICFFXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-Chloro-phenoxymethyl)-1,3-dimethyl-1H,6H-pyrano[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(4b,10b-cis)-9-chloro-2,4-dimethyl-4b,5,10b,11-tetrahydro-4H-6,12-dioxa-2,4-diazachrysene-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies in Pyrimidine-Annelated Heterocycles¹ by Tandem Cyclization:  Regioselective Synthesis of [6,6]Pyranopyran by Intramolecular [1,6] Michael Addition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972058a
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)oxy-4-chloro-but-2-yne 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-(4-Chloro-phenoxymethyl)-1,3-dimethyl-1H,6H-pyrano[3,2-d]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 6H-Pyrano[3,2-e]Pyrimidine-2,4-Dione

  摘要：

  7-Aryloxymethyl-1,3-dimethyl-6H-pyrano[3,2-e]pyrimidine-2,4-diones(4a-f) were synthesized in 88-92% yields (isolated) by the regioselectively thermal [3s, 3s] sigmatropic rearrangement of 1,3-dimethyl-5-(1 -aryloxybut-2-ynyloxy)pyrimidine-2,4-diones, (3a-f) in refluxing chlorobenzene (purified) for 2-4 h.

  DOI：

  10.1080/00397919708005924

文献信息

• Regioselective Synthesis of 6H-Pyrano[3,2-e]Pyrimidine-2,4-Dione
  作者：Majumdar、Das

  DOI：10.1080/00397919708005924

  日期：1997.11

  7-Aryloxymethyl-1,3-dimethyl-6H-pyrano[3,2-e]pyrimidine-2,4-diones(4a-f) were synthesized in 88-92% yields (isolated) by the regioselectively thermal [3s, 3s] sigmatropic rearrangement of 1,3-dimethyl-5-(1 -aryloxybut-2-ynyloxy)pyrimidine-2,4-diones, (3a-f) in refluxing chlorobenzene (purified) for 2-4 h.
• Studies in Pyrimidine-Annelated Heterocycles¹ by Tandem Cyclization:  Regioselective Synthesis of [6,6]Pyranopyran by Intramolecular [1,6] Michael Addition
  作者：K. C. Majumdar、U. Das

  DOI：10.1021/jo972058a

  日期：1998.12.1