2-Pyrrolidinyl-4,5-dihydro-1,3,2-dioxaphosphole | 20621-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: 2-Pyrrolidinyl-4,5-dihydro-1,3,2-dioxaphosphole
• 英文别名: 2-Pyrrolidino-1,3,2-dioxaphospholane；1-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl-pyrrolidine；1-(1,3,2-Dioxaphospholan-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 20621-23-2
• 化学式: C₆H₁₂NO₂P
• 分子量: 161.141
• InChiKey: PJJZMDJSAFWPOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Pyrrolidinyl-4,5-dihydro-1,3,2-dioxaphosphole 、 Ro 5-3785 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到7-Chloro-2-methylamino-5-phenyl-3-pyrrolidinyl-3H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-3-羟基-和2,3-二氨基-3 H -1,4-苯并二氮杂ze的合成

  摘要：

  描述了一种新的7-氯-2,3-二氨基-5-苯基-3 H -1,4-苯并二氮杂卓的合成方法，该方法可以制备在2和3位带有相同或不同取代基的化合物由2-氨基-7-氯-3-羟基-5-苯基-3- ħ -1,4-苯并二氮杂卓。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170504
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 生成 2-Pyrrolidinyl-4,5-dihydro-1,3,2-dioxaphosphole
  参考文献：
  名称：

  环磷酸亚氨基酰亚胺的酰胺-酰胺重配：机理研究。

  摘要：

  旨在开发适用于不对称化学的手性环状草酰氮和二氮杂磷酰胺的制备的新合成途径的研究使我们对环状亚磷酸酯的酰亚胺-酰胺重排进行了研究。作为这项工作的结果，鉴定了通过新型的1，4-加成型开环聚合反应形成的新型低聚有机磷化合物。这些化合物是酰亚胺-酰胺重排的稳定中间体，加热时可得到先前报道的重排产物。报道了对路易斯酸催化的酰亚胺-酰胺重排机理和最终产物的立体化学控制的详细研究。结果，阐明了完整的机理，并提出了在重新排列的碳原子处保留构型的证据。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010401)7:7<1455::aid-chem1455>3.0.co;2-u
• 作为试剂：
  描述：

  苯硼酸酐 、 (E)-2-(4-methylphenyl)-1-nitroethene 在 Rh(acac)2(eth)2 2-Pyrrolidinyl-4,5-dihydro-1,3,2-dioxaphosphole 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-甲基-4-(2-硝基-1-苯基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过手性和非手性单齿配体的组合改善催化不对称碳-碳键的形成

  摘要：

  手性和非手性单齿亚磷酰胺配体的混合物导致铑催化的硼酸添加中对映选择性的提高。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.05.006

文献信息

• Pyrrolidides of phosphorus acids
  作者：N. P. Grechkin、L. N. Grishina

  DOI：10.1007/bf00930084

  日期：1973.7
• GATTA F.; GIUDICE M. R. DEL; SIMONE L. DI; SETTIMJ G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 865-868
  作者：GATTA F.、 GIUDICE M. R. DEL、 SIMONE L. DI、 SETTIMJ G.

  DOI：——

  日期：——