(R)-2-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-hexan-2-ol | 121221-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫烷类
• 英文名称: (R)-2-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-hexan-2-ol
• 英文别名: (2R,4aR,7R,8aR)-hexahydro-2[(2R)-2-hydroxy-2-hexanyl]-4,4,7-trimethyl-1H-1,3-benzoxathiin；(2R)-2-[(2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-trimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydrobenzo[e][1,3]oxathiin-2-yl]hexan-2-ol
• CAS: 121221-99-6
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂S
• 分子量: 300.506
• InChiKey: UJIYLZSRICIPMO-DRXUAVOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-hexan-2-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+)-R-2-methyl-1,2-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthèse efficace des méthyl-2 hexanediols-1,2 optiquement actifs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80806-0
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7R,8aR)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalene 、 2-己酮 生成 (R)-2-((2R,4aR,7R,8aR)-4,4,7-Trimethyl-hexahydro-1-oxa-3-thia-naphthalen-2-yl)-hexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  JOSEPH-NATHAN, PEDRO;CERVANTES-CUEVAS, HUMBERTO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of optically active 2-methyl-1,2-hexanediols
  申请人：Centro De Investigacion Y De Estudios Avanzados Del Instituto

  公开号：US04922032A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  Disclosed is the preparation of both optically active stereoisomers of 2-methyl-1,2-hexanediol, which are useful intermediates for the syntheses of several prostaglandins for peptic ulcer therapy.

  本发明公开了2-甲基-1,2-己二醇的两种光学活性立体异构体的制备方法，这些立体异构体是合成几种用于治疗消化性溃疡的前列腺素的有用中间体。
• US4922032A
  申请人：——

  公开号：US4922032A

  公开（公告）日：1990-05-01