6-氨基己基二氢磷酸酯 | 7564-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基己基二氢磷酸酯
• 英文名称: 6-aminohexyl phosphate
• 英文别名: Phosphorsaeure-(6-aminohexylester)；6-Amino-1-hexanol-phosphate；6-Phosphono-oxy-hexylamin；6-Amino-1-hexanolphosphat；phosphoric acid mono-(6-amino-hexyl ester)；Phosphorsaeure-mono-(6-amino-hexylester)；6-amino-1-hexyl phosphate；2-Aminohexyl-1-phosphat；6-Aminohexyl dihydrogen phosphate
• CAS: 7564-68-3
• 化学式: C₆H₁₆NO₄P
• 分子量: 197.171
• InChiKey: XYVLZAYJHCECPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R36,R25,R43
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基己基二氢磷酸酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 6-2)>hexylamin
  参考文献：
  名称：

  Vutz, Herbert; Koob, Rainer; Jeck, Reinhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 8, p. 1259 - 1270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 在 PPA 作用下， 180.0 ℃ 、2.4 kPa 条件下， 生成 6-氨基己基二氢磷酸酯
  参考文献：
  名称：

  分离形成酯和转化酯LXXI分离酸性ω-（苯硫基硫代甲酰胺基氨基）-烷基磷酸酯和其他化合物pH值

  摘要：

  ω-苯基硫代氨基甲酰基氨基烷基磷酸钠C 6 H 5 NHCSNH-（CH 2）n -OPO 3 Na 2已通过使苯基异硫氰酸酯与相应的氨基烷基磷酸单酯在2当量的条件下反应获得。的NaOH。

  DOI：

  10.1002/hlca.19660490827

文献信息

• [DE] SÄUREGRUPPEN-SUBSTITUIERTE DIPHENYLAZETIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] DIPHENYL AZETIDINONES SUBSTITUTED BY ACIDIC GROUPS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] DIPHENYLAZETINIDONES SUBSTITUEES PAR DES GROUPES ACIDES, PROCEDE DE FABRICATION, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET UTILISATION DE CES MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004000805A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, R5 , and R6 die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Hypolipidämika.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有所指的含义，以及它们的生理耐受盐。这些化合物适合用作降血脂药。
• [EN] SUBSTITUTED PIXYL PROTECTING GROUPS FOR OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS<br/>[FR] GROUPES SUBSTITUES DE PROTECTION DE PIXYLE DESTINES A UNE SYNTHESE D'OLIGONUCLEOTIDES
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005077966A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention describes an improved hydroxyl protecting group of formula (1), wherein R2 and R7 are specified substituents and Q is O, S, NR10 or N(C=O)R10.

  本发明描述了一种改进的羟基保护基团，其化学式为（1），其中R2和R7是指定的取代基，Q为O、S、NR10或N(C=O)R10。
• ORGANIC COMPOUNDS TO TREAT HEPATITIS B VIRUS
  申请人：Baryza Jeremy Lee

  公开号：US20160215288A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The disclosure relates to compositions comprising a HBV RNAi agent. In some embodiments, the HBV RNAi agent comprises a sense and an anti-sense strand, each strand being an 18-mer and the strands together forming a blunt-ended duplex, wherein the 3′ end of at least one strand terminates in a phosphate or modified internucleoside linker and further comprises, in 5′ to 3′ order: a spacer; a second phosphate or modified internucleoside linker; and a 3′ end cap. In some embodiments, the 3′ end of both the sense and anti-sense strand further comprise, in 5′ to 3′ order: a spacer; a second phosphate or modified internucleoside linker; and a 3′ end cap. The two strands can have the same or different spacers, phosphates or modified internucleoside linkers, and/or 3′ end caps. The strands can be ribonucleotides, or, optionally, one or more nucleotide can be modified or substituted. Optionally, at least one nucleotide comprises a modified internucleoside linker. Optionally, the RNAi agent can be modified on one or both 5′ end. Optionally, the sense strand can comprise a 5′ end cap which reduces the amount of the RNA interference mediated by this strand. Optionally, the RNAi agent is attached to a ligand. This format can be used to devise RNAi agents to a variety of different targets and sequences. The disclosure also relates to processes for making such compositions, and methods and uses of such compositions, e.g., to mediate RNA interference. The disclosure also pertains to methods of treating, ameliorating and preventing HBV in a patient involving the step of administering to the patient a therapeutic amount of a HBV RNAi agent.

  该披露涉及包含HBV RNAi药剂的组合物。在某些实施例中，HBV RNAi药剂包括一个正义链和一个反义链，每个链都是18个核苷酸长，并且这些链一起形成一个带有钝端的双链，其中至少一个链的3'端终止于磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物，并且进一步包括，按照5'到3'的顺序：一个间隔物；第二个磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物；和一个3'端帽。在某些实施例中，正义链和反义链的3'端进一步包括，按照5'到3'的顺序：一个间隔物；第二个磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物；和一个3'端帽。这两个链可以具有相同或不同的间隔物、磷酸酯或修饰的核苷酸间连接物，和/或3'端帽。这些链可以是核糖核苷酸，或者，可选地，一个或多个核苷酸可以被修饰或替代。可选地，至少一个核苷酸包括一个修饰的核苷酸间连接物。可选地，RNAi药剂可以在一个或两个5'端上被修饰。可选地，正义链可以包括减少由该链介导的RNA干扰量的5'端帽。可选地，RNAi药剂附着在一个配体上。这种格式可以用来设计针对各种不同靶标和序列的RNAi药剂。该披露还涉及制备这种组合物的方法，以及这种组合物的方法和用途，例如，用于介导RNA干扰。该披露还涉及涉及将治疗量的HBV RNAi药剂给患者的步骤来治疗、改善和预防患者体内的HBV的方法。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2019075357A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Among other things, the present disclosure provides technologies for altering splicing, particularly for increasing inclusion of exons in splicing products. In some embodiments, the present disclosure provides SMN2 oligonucleotides, compositions, and methods thereof. In some embodiments, the present disclosure provides chirally controlled SMN2 oligonucleotide compositions. In some embodiments, provided oligonucleotides and compositions can increase level of an exon 7-containing SMN2 splicing product and/or a gene product thereof. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treatment of splicing-related conditions, disorders and diseases. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating SMN2-related conditions, disorders and diseases such as SMA (spinal muscular atrophy) and ALS (amyotrophic lateral sclerosis).

  本公开提供了用于改变剪接的技术，特别是用于增加剪接产物中外显子包含量的技术。在某些实施例中，本公开提供了SMN2寡核苷酸、组合物及其方法。在某些实施例中，本公开提供了立体控制的SMN2寡核苷酸组合物。在某些实施例中，所提供的寡核苷酸和组合物可以增加外显子7包含的SMN2剪接产物的水平和/或其基因产物的水平。在某些实施例中，本公开提供了用于治疗剪接相关疾病、疾病和疾病的方法。在某些实施例中，本公开提供了用于治疗SMN2相关疾病、疾病和疾病的方法，如脊髓性肌萎缩症（SMA）和肌萎缩侧索硬化（ALS）。
• [EN] siRNAs WITH AT LEAST TWO LIGANDS AT DIFFERENT ENDS<br/>[FR] ARNSI POSSÉDANT AU MOINS DEUX LIGANDS À DEUX EXTRÉMITÉS DISTINCTES
  申请人：SILENCE THERAPEUTICS GMBH

  公开号：WO2019193189A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  There is provided inter alia a conjugate for inhibiting expression of a target gene in a cell, said conjugate comprising a nucleic acid portion and ligand portions, said nucleic acid portion comprising at least one duplex region that comprises at least a portion of a first RNA strand and at least a portion of a second RNA strand that is at least partially complementary to the first strand, wherein said first strand is at least partially complementary to at least a portion of RNA transcribed from said target gene, said ligand portions comprising a linker moiety and a targeting ligand for in vivo targeting of cells and being conjugated exclusively to the 3' and/or 5' ends of one or both RNA strands, wherein the 5' end of the first RNA strand is not conjugated, wherein: (i) the second RNA strand is conjugated at the 5' end to the targeting ligand, and wherein (a) the second RNA strand is also conjugated at the 3' end to the targeting ligand and the 3' end of the first RNA strand is not conjugated; or (b) the first RNA strand is conjugated at the 3' end to the targeting ligand and the 3' end of the second RNA strand is not conjugated; or (c) both the second RNA strand and the first RNA strand are also conjugated at the 3' ends to the targeting ligand; or (ii) both the second RNA strand and the first RNA strand are conjugated at the 3' ends to the targeting ligand and the 5' end of the second RNA strand is not conjugated.

  提供了一种用于抑制细胞中靶基因表达的共轭物，该共轭物包括核酸部分和配体部分，所述核酸部分包括至少一个双链区域，该区域包括至少部分第一RNA链和至少部分第二RNA链，该第二RNA链至少部分与第一链互补，其中所述第一链至少部分与从所述靶基因转录的RNA的至少部分互补，所述配体部分包括连接子基团和用于体内细胞靶向的靶向配体，并且仅连接到一个或两个RNA链的3'和/或5'末端，其中第一RNA链的5'末端未连接，其中：(i) 第二RNA链在5'末端连接到靶向配体，其中(a) 第二RNA链还在3'末端连接到靶向配体，且第一RNA链的3'末端未连接；或(b) 第一RNA链在3'末端连接到靶向配体，且第二RNA链的3'末端未连接；或(c) 第二RNA链和第一RNA链的3'末端均连接到靶向配体；或(ii) 第二RNA链和第一RNA链的3'末端均连接到靶向配体，且第二RNA链的5'末端未连接。

表征谱图