5-amino-4-cyano-2-(2-hydroxyethoxy)methyl-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 5-amino-4-cyano-2-(2-hydroxyethoxy)methyl-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 5-Amino-2-(2-hydroxyethoxymethyl)-1,1-dioxo-1,2,6-thiadiazine-4-carbonitrile
• 化学式: C₇H₁₀N₄O₄S
• 分子量: 246.247
• InChiKey: OFXNZSKELVBNSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 5-amino-4-cyano-2-(2-hydroxyethoxy)methyl-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到5-Amino-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethoxymethyl]-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-[1,2,6]thiadiazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antiviral Activity of Modified 1,2,6-Thiadiazine Dioxide Acyclonucleosides

  摘要：

  Modified 1,2,6-thiadiazine dioxide acyclonucleosides were synthesized using the silylation method. All the compounds were tested as antiviral agents in a wide variety of assay systems. With two compounds, some activity (20, 35 and 14 mu g/mL, respectively) was noted against herpes simplex virus, human cytomegalovirus and varicella-zoster virus.

  DOI：

  10.1080/07328319708001347