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nicotinamide guanine dinucleotide | 47858-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
nicotinamide guanine dinucleotide
英文别名
NGD+;3-(Aminocarbonyl)-1-[(2R,3R,4S,5R)-5-({[(S)-{[(S)-{[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-YL)-3,4-dihyd roxytetrahydrofuran-2-YL]methoxy}(hydroxy)phosphoryl]oxy}(hydroxy)phosphoryl]oxy}methyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-YL]pyridinium;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
nicotinamide guanine dinucleotide化学式
CAS
47858-36-6
化学式
C21H28N7O15P2
mdl
——
分子量
680.439
InChiKey
NCFRZZVNRVEQJK-NAJQWHGHSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.8
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    334
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    nicotinamide guanine dinucleotide2-thioxo-5-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)thiazolidine-4-one 、 cluster of differentiation 38 作用下, 生成 cGDPR
    参考文献:
    名称:
    Selective targeting of CD38 hydrolase and cyclase activity as an approach to immunostimulation
    摘要:
    化合物1和12被确定为外切酶的水解酶选择性抑制剂或环化酶选择性抑制剂,它们的IC50值分别为4.0和20.8毫摩尔。这两种化合物促进了细胞NAD+水平和γ干扰素的增加体外
    DOI:
    10.1039/d1ra06266b
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文献信息

  • Selective targeting of CD38 hydrolase and cyclase activity as an approach to immunostimulation
    作者:Thomas Z. Benton、Catherine M. Mills、Jonathan M. Turner、Megan J. Francis、Dalan J. Solomon、Pieter B. Burger、Yuri K. Peterson、Nathan G. Dolloff、André S. Bachmann、Patrick M. Woster
    DOI:10.1039/d1ra06266b
    日期:——

    Compounds 1 and 12 were identified as hydrolase- or cyclase-selective inhibitors of the ectoenzyme with IC50 values of 4.0 and 20.8 mM, respectively. Both compounds promoted increases in cellular NAD+ levels and interferon γ in vitro.

    化合物1和12被确定为外切酶的水解酶选择性抑制剂或环化酶选择性抑制剂,它们的IC50值分别为4.0和20.8毫摩尔。这两种化合物促进了细胞NAD+水平和γ干扰素的增加体外
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