7-amino-5-(4-ethoxyphenyl)-4-hydroxy-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 7-amino-5-(4-ethoxyphenyl)-4-hydroxy-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₃
• 分子量: 310.312
• InChiKey: XGZKRRSUKDFUND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 、 4,6-二羟基嘧啶 、 丙二腈 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到7-amino-5-(4-ethoxyphenyl)-4-hydroxy-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  单步合成取代的 7-氨基吡喃并[2,3-d]嘧啶

  摘要：

  开发了一种单步法合成取代的 7-氨基吡喃并 [2,3-d] 嘧啶。该方法涉及巴比妥酸或 4,6-二羟基嘧啶与芳香醛和丙二腈在 DMF 中在 N-甲基吗啉作为催化剂存在下的三组分反应。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0128-4

文献信息

• Single-step synthesis of substituted 7-aminopyrano[2,3-d]pyrimidines
  作者：A. A. Shestopalov、L. A. Rodinovskaya、A. M. Shestopalov、V. P. Litvinov

  DOI：10.1007/s11172-005-0128-4

  日期：2004.10

  A single-step method for the synthesis of substituted 7-aminopyrano[2,3-d]pyrimidines was developed. The method involves a three-component reaction of barbituric acid or 4,6-dihydroxypyrimidine with aromatic aldehydes and malononitrile in DMF in the presence of N-methylmorpholine as a catalyst.

  开发了一种单步法合成取代的 7-氨基吡喃并 [2,3-d] 嘧啶。该方法涉及巴比妥酸或 4,6-二羟基嘧啶与芳香醛和丙二腈在 DMF 中在 N-甲基吗啉作为催化剂存在下的三组分反应。