15-Oxo-1,11,12-triaza-tricyclo[8.5.0.0^2,8]pentadeca-2,4,6,8,10,13-hexaene-14-carboxylic acid ethyl ester | 115802-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 15-Oxo-1,11,12-triaza-tricyclo[8.5.0.0^2,8]pentadeca-2,4,6,8,10,13-hexaene-14-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 15-oxo-1,11,12-triazatricyclo[8.5.0.02,8]pentadeca-2,4,6,8,10,13-hexaene-14-carboxylate
• CAS: 115802-19-2
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₃
• 分子量: 283.287
• InChiKey: SPFVFQWXMAYCEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-Oxo-1,11,12-triaza-tricyclo[8.5.0.0^2,8]pentadeca-2,4,6,8,10,13-hexaene-14-carboxylic acid ethyl ester 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以24%的产率得到12-Methyl-15-oxo-1,11,12-triaza-tricyclo[8.5.0.0^2,8]pentadeca-2,4,6,8,10,13-hexaene-14-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,5a-Triazacyclohept[a]azulen-5(2H)-ones

  摘要：

  2-肼基-1-氮杂唑烯与乙酰丙酮反应生成 2-(3,5-二甲基-1-吡唑基)-1-氮杂唑烯。(1-azaazulen-2-yl)hydrazinomethylenemalonates 二乙酯在回流 t-丁基苯中或硅胶上发生环化反应，得到 1,2,5a-三氮杂环庚烷并[a]氮杂烯-5(2H)-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1440
• 作为产物：
  描述：

  cycloheptapyrrol-2-ylhydrazine 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 15-Oxo-1,11,12-triaza-tricyclo[8.5.0.0^2,8]pentadeca-2,4,6,8,10,13-hexaene-14-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,5a-Triazacyclohept[a]azulen-5(2H)-ones

  摘要：

  2-肼基-1-氮杂唑烯与乙酰丙酮反应生成 2-(3,5-二甲基-1-吡唑基)-1-氮杂唑烯。(1-azaazulen-2-yl)hydrazinomethylenemalonates 二乙酯在回流 t-丁基苯中或硅胶上发生环化反应，得到 1,2,5a-三氮杂环庚烷并[a]氮杂烯-5(2H)-酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1440

文献信息

• ABE, NORITAKA;EMOTO, YOSHIFUMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1440-1442
  作者：ABE, NORITAKA、EMOTO, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,5a-Triazacyclohept[<i>a</i>]azulen-5(2<i>H</i>)-ones
  作者：Noritaka Abe、Yoshifumi Emoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.1440

  日期：1988.4

  Reactions of 2-hydrazino-1-azaazulenes with acetylacetone gave 2-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-1-azaazulenes. Cyclizations of diethyl (1-azaazulen-2-yl)hydrazinomethylenemalonates in refluxing t-butylbenzene or on silica gel gave 1,2,5a-triazacyclohept[a]azulen-5(2H)-ones.

  2-肼基-1-氮杂唑烯与乙酰丙酮反应生成 2-(3,5-二甲基-1-吡唑基)-1-氮杂唑烯。(1-azaazulen-2-yl)hydrazinomethylenemalonates 二乙酯在回流 t-丁基苯中或硅胶上发生环化反应，得到 1,2,5a-三氮杂环庚烷并[a]氮杂烯-5(2H)-酮。