But-2-enyl dipropan-2-yl phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: But-2-enyl dipropan-2-yl phosphate
• 英文别名: but-2-enyl dipropan-2-yl phosphate
• 化学式: C₁₀H₂₁O₄P
• 分子量: 236.248
• InChiKey: RGHSFCJPWQPHBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-环丙醇 、 But-2-enyl dipropan-2-yl phosphate 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 C₄₃H₃₅N₂O₃⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用由环丙醇生成的铜 (I) 均烯化物催化不对称烯丙基取代

  摘要：

  开发了一种催化不对称烯丙基取代，用 NHC 稳定的铜 (I) 均烯醇化物从环丙醇生成，以优异的区域选择性和高对映选择性提供 γ-手性酮。该过程能够产生手性四元碳中心并具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/anie.202110709
• 作为产物：
  描述：

  巴豆醇 、 氯磷酸二异丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 But-2-enyl dipropan-2-yl phosphate
  参考文献：
  名称：

  用由环丙醇生成的铜 (I) 均烯化物催化不对称烯丙基取代

  摘要：

  开发了一种催化不对称烯丙基取代，用 NHC 稳定的铜 (I) 均烯醇化物从环丙醇生成，以优异的区域选择性和高对映选择性提供 γ-手性酮。该过程能够产生手性四元碳中心并具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/anie.202110709

文献信息

• Catalytic Asymmetric Allylic Substitution with Copper(I) Homoenolates Generated from Cyclopropanols
  作者：Qi Zhang、Si‐Wei Zhou、Chang‐Yun Shi、Liang Yin

  DOI：10.1002/anie.202110709

  日期：2021.12.6

  A catalytic asymmetric allylic substitution with NHC-stabilized copper(I) homoenolates generated from cyclopropanols is developed that affords γ-chiral ketones in excellent regio- and high enantioselectivities. This process enables the generation of chiral quaternary carbon centers and features a broad substrate scope.

  开发了一种催化不对称烯丙基取代，用 NHC 稳定的铜 (I) 均烯醇化物从环丙醇生成，以优异的区域选择性和高对映选择性提供 γ-手性酮。该过程能够产生手性四元碳中心并具有广泛的底物范围。