thiacycloheptan-3-ol | 18643-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻庚烷
• 英文名称: thiacycloheptan-3-ol
• 英文别名: (+/-)-3-thiepanol；Thiacycloheptane-3-ol；thiepan-3-ol
• CAS: 18643-30-6；79107-76-9
• 化学式: C₆H₁₂OS
• 分子量: 132.227
• InChiKey: LCVICOLXCLJYIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiacycloheptan-3-ol 在 horse liver alcohol dehydrogenase nicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 thiepan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Jones, J. Bryan; Schwartz, Harold M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1574 - 1579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thiepan-3-one 在 horse liver alcohol dehydrogenase 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 thiacycloheptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Jones, J. Bryan; Schwartz, Harold M., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 1574 - 1579

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150197493A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• CYCLOALKYLOXY-AND HETEROCYCLOALKYLOXYPYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR
  申请人：Letavic Michael A.

  公开号：US20090131415A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Certain cycloalkyloxy- and heterocycloalkyloxypyridine compounds are histamine H 3 receptor modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor-mediated diseases.

  某些环烷氧基和杂环烷氧基吡啶化合物是组织胺H3受体调节剂，可用于治疗组织胺H3受体介导的疾病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF HISTAMINE H3 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Broggini Diego

  公开号：US20120029189A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention is directed to novel processes for the preparation of histamine H3 receptor modulators, in the treatment of for example, cognitive disorders, sleep disorders and/or psychiatric disorders.

  本发明涉及一种新型的组织胺H3受体调节剂制备方法，用于治疗认知障碍、睡眠障碍和/或精神障碍。
• NOVEL BETA-LACTAMASE INHIBITOR AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：MEIJI SEIKA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20150141401A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  A diazabicyclooctane compound, which is a beta-lactame inhibitor, represented by the following formula (I): wherein A represents Ra(Rb)N— or RcO—; B represents NH or NC 1-6 alkyl; C represents benzyl, H or SO 3 M, wherein M represents H, an inorganic or an organic cation; Ra and Rb represent H, C 1-6 alkyl or acyl; Rc represents C 1-6 alkyl or a heterocyclyl; A is unsubstituted or substituted with 0 to 4 substituents Fn1, wherein Fn1 represents C 1-6 alkyl, O═, or Rg-(CH 2 ) 0-3 —, wherein Rg represents a heterocyclyl, phenyl, heteroaryl, acyl, RdO 2 S—, Re(Rf)N—, Re(Rf)NCO—, ReO—, ReOCO— or a protective group, wherein Rd represents C 1-6 alkyl or MO—; Re and Rf represent H or C 1-6 alkyl, and a heterocycle having at least one nitrogen atom may be formed between Ra and Rb, between Rc and B, or between Re and Rf.

  这是一种二氮杂双环辛烷化合物，是一种β-内酰胺酶抑制剂，化学式为(I)，其中A代表Ra(Rb)N—或RcO—；B代表NH或NC1-6烷基；C代表苄基、氢或SO3M，其中M代表氢、无机或有机阳离子；Ra和Rb代表氢、C1-6烷基或酰基；Rc代表C1-6烷基或杂环基；A未被取代或被0至4个取代基Fn1取代，其中Fn1代表C1-6烷基、O═或Rg-(CH2)0-3—，其中Rg代表杂环基、苯基、杂环芳基、酰基、RdO2S—、Re(Rf)N—、Re(Rf)NCO—、ReO—、ReOCO—或保护基，其中Rd代表C1-6烷基或MO—；Re和Rf代表氢或C1-6烷基，Ra和Rb之间、Rc和B之间或Re和Rf之间可以形成至少一个含有氮原子的杂环。
• AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150197533A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些化合物，用于治疗需要治疗乙型肝炎感染的患者，以及这些化合物的药物组合物和抑制、抑制或预防患者乙型肝炎感染的方法。