3-Tert-butyl-4-(2-methoxyphenyl)-5-[4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one | 1067183-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 3-Tert-butyl-4-(2-methoxyphenyl)-5-[4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
• CAS: 1067183-66-7
• 化学式: C₂₅H₂₅N₅O₃
• 分子量: 443.505
• InChiKey: ARCGJZYSIGECIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,2-dimethylpropanoyl)-4-hydroxy-2-(2-methoxyphenyl)-1-[4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2H-pyrrol-5-one 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Tert-butyl-4-(2-methoxyphenyl)-5-[4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl]-2,4-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯啉酮衍生物作为一类新的P2X3受体拮抗剂。第3部分：吡咯并酮衍生物的构效关系

  摘要：

  P2X3受体是治疗疼痛和慢性咳嗽的有吸引力的靶标，因此，P2X3拮抗剂已被开发为新的治疗药物。我们先前报道了命中化合物1衍生化的选择性P2X3受体拮抗剂。结果，我们确定了命中化合物3，其结构类似于命中化合物1。在对命中化合物1进行SAR研究的基础上，我们对命中化合物3进行了修饰，化合物42通过口服给药被确认具有镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127636

文献信息

• NOVEL PYRROLINONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Kai Hiroyuki

  公开号：US20100210632A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , Z 1 , Z 2 , R a , R b , q, A and n are as defined in the description, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compound is useful as P2X 3 and/or P2X 2 / 3 receptor antagonist.

  本发明提供了一种由式(I)所表示的化合物：其中R1、R2、R3、Z1、Z2、Ra、Rb、q、A和n如描述中所定义，以及其药学上可接受的盐或溶剂。该化合物可用作P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂。
• NOVEL PYRROLINONE DERIVATIVE AND MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Shionogi&Co., Ltd.

  公开号：EP2143713A1

  公开（公告）日：2010-01-13

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R1, R2, R3, Z1, Z2, Ra, Rb, q, A and n are as defined in the description, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compound is useful as P2X3and/or P2X2/3 receptor antagonist.

  本发明提供了一种由式（I）代表的化合物：其中 R1、R2、R3、Z1、Z2、Ra、Rb、q、A 和 n 如描述中所定义，是其药学上可接受的盐或溶液。 该化合物可用作 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗剂。
• US8101644B2
  申请人：——

  公开号：US8101644B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• US8497263B2
  申请人：——

  公开号：US8497263B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• Pyrrolinone derivatives as a new class of P2X3 receptor antagonists. Part 3: Structure-activity relationships of pyrropyrazolone derivatives
  作者：Hiroyuki Tobinaga、Takayuki Kameyama、Kentarou Asahi、Tohru Horiguchi、Miho Oohara、Yoshiyuki Taoda、Kayoko Hata、Tsuyoshi Hasegawa、Yukio Tada、Naoko Kurihara、Yasuhiko Kanda、Shigenori Yagi、Maki Tomari、Yoshikazu Tanaka、Fumiyo Takahashi、Emiko Taniguchi、Yukio Takahara、Shinji Shimada、Chie Takeyama、Shoichi Yamamoto、Shunji Shinohara、Hiroyuki Kai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127636

  日期：2020.12

  The P2X3 receptor is an attractive target for the treatment of pain and chronic coughing, and thus P2X3 antagonists have been developed as new therapeutic drugs. We previously reported selective P2X3 receptor antagonists by derivatization of hit compound 1. As a result, we identified hit compound 3, the structure of which was similar to hit compound 1. On the basis of SAR studies of hit compound 1

  P2X3受体是治疗疼痛和慢性咳嗽的有吸引力的靶标，因此，P2X3拮抗剂已被开发为新的治疗药物。我们先前报道了命中化合物1衍生化的选择性P2X3受体拮抗剂。结果，我们确定了命中化合物3，其结构类似于命中化合物1。在对命中化合物1进行SAR研究的基础上，我们对命中化合物3进行了修饰，化合物42通过口服给药被确认具有镇痛作用。