3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-triazole | 246048-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1,2,5-Oxadiazol-3-amine, 4,4'-(1H-1,2,4-triazole-3,5-diyl)bis-；4-[3-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 246048-66-8
• 化学式: C₆H₅N₉O₂
• 分子量: 235.165
• InChiKey: FRGIXFDKYSYJKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-triazole 在 硫酸 、 水 、 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3-nitro-4-[3-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl]-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of 3,5-bis-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-triazole

  摘要：

  将3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑与卤烷进行烷基化反应，得到N-CH2R衍生物，硝化反应则生成相应的双-N-硝亚胺，并以三钠盐的形式分离。对后者进行CH3I处理导致去硝化。3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑及其N-甲基和N-羧基衍生物的偶氮化和氧化反应产生了相应的叠氮和硝基衍生物。合成了3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑-5-乙酸与含氮碱基的盐。研究表明，3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑与甲醛反应生成物的性质取决于反应介质的酸碱性质。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0154-6
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-1,4-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-oxo-2,3-diazabut-1-ene 反应 0.33h， 以69%的产率得到3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Tselinskii; Mel'nikova; Pirogov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 2, p. 296 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Small Cation‐Based High‐Performance Energetic Nitraminofurazanates
  作者：Yongxing Tang、Chunlin He、Lauren A. Mitchell、Damon A. Parrish、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1002/chem.201602171

  日期：2016.8.8

  furazan anions were combined with small cations (hydroxylammonium, hydrazinium, and ammonium) to form a series of energetic salts that was fully characterized. The structures of several of the compounds (1 a, 2 a, 3 a, and 4 a) were further confirmed by single‐crystal X‐ray diffraction. Based on their physiochemical properties, such as density, thermal stability, and sensitivity, together with the calculated

  大型硝氨基取代的呋喃山阴离子与小阳离子（羟基铵，肼和铵）结合形成一系列已充分表征的高能盐。的几个化合物的结构（1，2，3一，和4）通过单晶X射线衍射中得到进一步证实。根据它们的物理化学特性，例如密度，热稳定性和敏感性，以及计算出的爆轰性能，发现它们表现出良好的爆轰性能，并有可能作为高能量密度材料应用。
• Reactivity of 3,5-bis-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-triazole
  作者：A. V. Sergievskii、T. V. Romanova、S. F. Mel’nikova、I. V. Tselinskii

  DOI：10.1007/s11178-005-0154-6

  日期：2005.2

  Alkylation of 3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-triazole with haloalkanes afforded N-CH2R derivatives, and nitration furnished the corresponding bis-N-nitramine isolated as a trisodium salt. Treatment of the latter with CH3I resulted in denitration. Diazotization and oxidation of 3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4- triazole, its N-methyl and N-carboxy derivatives gave rise to the corresponding azido and nitro derivatives. Salts of 3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-triazol-5-acetic acid with nitrogen-containing bases were synthesized. It was established that the character of reaction products of 3,5-bis(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-triazole with formaldehyde depended on the acid-base properties of the medium.

  将3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑与卤烷进行烷基化反应，得到N-CH2R衍生物，硝化反应则生成相应的双-N-硝亚胺，并以三钠盐的形式分离。对后者进行CH3I处理导致去硝化。3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑及其N-甲基和N-羧基衍生物的偶氮化和氧化反应产生了相应的叠氮和硝基衍生物。合成了3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑-5-乙酸与含氮碱基的盐。研究表明，3,5-bis(4-氨基-1,2,5-恶嗪-3-基)-1,2,4-三唑与甲醛反应生成物的性质取决于反应介质的酸碱性质。
• Tselinskii; Mel'nikova; Pirogov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 2, p. 296 - 300
  作者：Tselinskii、Mel'nikova、Pirogov、Sergievskii

  DOI：——

  日期：——