titanium phosphide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: titanium phosphide
• 英文别名: titanium monophosphide；Phosphane;titanium；phosphane;titanium
• 化学式: PTi
• 分子量: 78.8538
• InChiKey: JPYKDIMLXREUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铪 、 titanium phosphide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  与 ZrMQ (M = Ti, V; Q = P, As) 对比的新型 Pnictides HfMQ 的预测结构

  摘要：

  新的 pnictides HfTiP、HfTiAs 和 HfVAs 已通过电弧熔化制备。这些砷化物形成了具有（扭曲的）TiAs4 和 VAs4 四面体的预测结构，而两种 Zr 类似物（ZrTiAs 和 ZrVAs）的结构分别由 TiAs4 和 VAs4 方平面组成。这些差异源于金属原子亚结构的显着差异。另一方面，HfTiP 和 ZrTiP 是同构的。这些变化是通过利用 2000 年提出的富含金属的 pnictides 和硫属元素化物 M2Q（M = 贫价电子过渡金属，Q = pnicogen 或硫属元素）的结构图来预测的。 HfMQ 结构由强 Hf-Q 稳定， M-Q 和 M-M 键，以及在较小程度上通过 Hf-Hf 和 Hf-M 键相互作用。所有三个新的 Hf1−δM1+δQ 相位都表现出显着的相位范围。

  DOI：

  10.1002/ejic.200300471
• 作为产物：
  描述：

  四氯化钛 在 PH₃ 、 H₂ 作用下， 生成 titanium phosphide
  参考文献：
  名称：

  Biltz, W.; Rink, A.; Wiechmann, F., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1938, vol. 238, p. 395 - 405

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  nickel(II) sulphate 、 对苯二甲酸 、 三-(4-咪唑基苯基)胺 、 水 在 盐酸 、 亚磷酸 、 titanium phosphide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53 %的产率得到[Ni(1,4-benzenedicarboxylic acid)(tris[4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl]amine)(H₂O)₂]₂·H₂O
  参考文献：
  名称：

  Dual-Ligand-Oriented Design of Noncentrosymmetric Complexes with Nonlinear-Optical Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02979

文献信息

• The phase equilibria and crystal structure of the phases in the Hf–Ti–P system
  作者：Yaroslava Lomnytska、Mariya Dzevenko、Anton Oliynyk、Ivanna Kushnir、Oksana Toma

  DOI：10.1016/j.jallcom.2015.01.253

  日期：2015.6

  Abstract Phase equilibria in the Hf–Ti–P system were investigated at T = 1070 K in the region 0–67 at.% of P, employing X-ray powder diffraction. The three ternary compounds exist in the Hf–Ti–P system at this temperature. Two of them have homogeneity regions and their compositions can be represented as Hf x Ti 2− x P (0.65 ⩽ x ⩽ 1.30; TiNiSi-type, space group Pnma , a = 6.130(3)–6.673(5), b = 3.508(2)–3

  摘要 在 T = 1070 K 下，在 P 的 0-67 at.% 区域，使用 X 射线粉末衍射研究了 Hf-Ti-P 系统中的相平衡。在该温度下，Hf-Ti-P 系统中存在三种三元化合物。其中两个具有同质性区域，它们的成分可以表示为 Hf x Ti 2− x P (0.65 ⩽ x ⩽ 1.30；TiNiSi 型，空间群 Pnma，a = 6.130(3)–6.673(5)，b = 3.508 (2)–3.557(2), c = 8.050(5)–8.161(2) A) 和 Hf x Ti 2− x P 0.68 。(0.75 ⩽ x ⩽ 1.00; Zn 3 Cu 型, Р -6 空间群, a = 4.758(1)–4.803(1), c = 3.005(1)–3.035(1) A)。新磷化物Hf 5.35 Ti 8.65 P 8.93 的晶体结构由X射线单晶衍射确定。该化合物结晶为 Zr
• Next-nearest neighbour contributions to P 2p3/2 X-ray photoelectron binding energy shifts of mixed transition-metal phosphides M1−xM′xP with the MnP-type structure
  作者：Andrew P. Grosvenor、Ronald G. Cavell、Arthur Mar

  DOI：10.1016/j.jssc.2007.07.027

  日期：2007.10

  spectroscopic measurements have been made for several series of mixed transition-metal phosphides M1−xM′xP (Co1−xMnxP, Mn1−xVxP, and Co1−xVxP), which adopt the MnP-type structure (M is more electronegative than M′). The P 2p binding energy shifts displayed by the mixed metal phosphide members do not follow the trend shown by the simple binary phosphides, a deviation which arises from the contribution of next-nearest

  X射线光电子（XPS）和X射线吸收（XANES）光谱测量已经进行了几个系列混合的过渡金属的磷化物中号1- X中号' X P（钴1- X锰X P，锰1- X V x P和Co 1- x V x P），它们采用MnP型结构（M比M '更具负电性）。P 2 p混合金属磷化物成员所显示的结合能变化不遵循简单的二元磷化物所显示的趋势，这种偏离是由在主要光发射位点上发生的次近邻效应的贡献引起的。可以从考虑金属电负性差异的简单电荷电势模型得出该贡献的大小。建议这些最近邻的贡献通过金属-金属键在两种不同金属之间引起电荷转移，从而改变了在光发射部位经历的马德隆电位。通过分析Co 2 p XPS光谱以及P和Mn K边缘XANES光谱已确认了这种电荷转移。
• Neutron Diffraction Study of the Nuclear and Magnetic Structure of the CrVO4Type Phosphates TiPO4and VPO4
  作者：R. Glaum、M. Reehuis、N. Stüßer、U. Kaiser、F. Reinauer

  DOI：10.1006/jssc.1996.0303

  日期：1996.10

  The nuclear structures of TiPO4and VPO4have been refined from neutron powder data using the Rietveld technique. For both compounds, the CrVO4type nuclear structure (Cmcm, ZZ = 4) was confirmed at 2 K with residuals ofRN= 0.033 (TiPO4) andRN= 0.022 (VPO4). In this structure the magnetic ions form chains running along thec-axis. For VPO4, magnetic ordering with a propagation vector k = ( 0 0) was found

  TiPO 4和VPO 4的核结构已使用Rietveld技术根据中子粉末数据进行了精炼。对于这两种化合物，均在2 K处确认了CrVO 4型核结构（Cmcm，Z Z = 4），残基为R N = 0.033（TiPO 4）和R N = 0.022（VPO 4）。在这种结构中，磁性离子形成沿c轴延伸的链。对于VPO 4，具有传播矢量k =（0 0）位于2和10.3（5）K之间。该磁性结构显示反铁磁链内以及链间有序。磁矩对齐平行于b -轴和达到的值（μ EXP = 0.8（1）μ乙，在温度范围从10.3（5）K直到尼尔点Ť Ñ = 25.5（5）K的不适应磁结构随ķ X传播矢量的分量（0.5≤ ķ X ≤0.561）被发现。与没有用于TIPO检测磁有序钒化合物4下降到2 K.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.C, 20, page 39 - 40
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: P: MVol.B, 3.4.1.8.2, page 293 - 299
  作者：

  DOI：——

  日期：——