3,6-dithia-3,4,5,6,7,8-hexahydrophenanthrene[1,2-d][1,2,3]selenadiazol-8-one | 381732-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异硫色满
• 英文名称: 3,6-dithia-3,4,5,6,7,8-hexahydrophenanthrene[1,2-d][1,2,3]selenadiazol-8-one
• 英文别名: 4,16-Dithia-14-selena-12,13-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(10),2(7),8,11(15),12-pentaen-6-one
• CAS: 381732-77-0
• 化学式: C₁₂H₈N₂OS₂Se
• 分子量: 339.3
• InChiKey: BVLQJVGMWSUYKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dithia-3,4,5,6,7,8-hexahydrophenanthrene[1,2-d][1,2,3]selenadiazol-8-one 在 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,6-dithia-3,4,5,6-tetrahydrophenanthrene[1,2-d][1,2,3]selenadiazole[7,8-d][1,2,3]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  A NEW CLASS OF FUSEDBIS[1,2,3] SELENA AND/OR THIADIAZOLES

  摘要：

  A novel class of bis selena and/or thiadiazoles were prepared by the reaction of semicarbazones of 3,6-dithiaoctahydrophenanthrene- 1,8-dione, 3,6-dithiaoctahydroanthracene- 1,8-dione and 3,7-dithiaoctahydroanthracene-1,5-dione with SeO2 and SOCl2, respectively. The latter, in turn, were obtained from 1,2-, 1,3- and 1,4-xylylenedimercaptoacetic acids.

  DOI：

  10.1081/scc-100106035
• 作为产物：
  描述：

  邻二氯苄 在 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 3,6-dithia-3,4,5,6,7,8-hexahydrophenanthrene[1,2-d][1,2,3]selenadiazol-8-one
  参考文献：
  名称：

  A NEW CLASS OF FUSEDBIS[1,2,3] SELENA AND/OR THIADIAZOLES

  摘要：

  A novel class of bis selena and/or thiadiazoles were prepared by the reaction of semicarbazones of 3,6-dithiaoctahydrophenanthrene- 1,8-dione, 3,6-dithiaoctahydroanthracene- 1,8-dione and 3,7-dithiaoctahydroanthracene-1,5-dione with SeO2 and SOCl2, respectively. The latter, in turn, were obtained from 1,2-, 1,3- and 1,4-xylylenedimercaptoacetic acids.

  DOI：

  10.1081/scc-100106035