1,2,8,9,10,11-Hexahydro-7H-azepino[4,5-b][1,4]thiazino[2,3,4-hi]indole Hydrochloride | 303799-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 1,2,8,9,10,11-Hexahydro-7H-azepino[4,5-b][1,4]thiazino[2,3,4-hi]indole Hydrochloride
• 英文别名: 14-thia-1,5-diazatetracyclo[7.7.1.02,8.013,17]heptadeca-2(8),9(17),10,12-tetraene;hydrochloride
• CAS: 303799-00-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂S*ClH
• 分子量: 280.821
• InChiKey: OGZPSADRULDABV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  42.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 在 硫酸 作用下， 生成 1,2,8,9,10,11-Hexahydro-7H-azepino[4,5-b][1,4]thiazino[2,3,4-hi]indole Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic azepinoindole compounds

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物：其中R1、R2、X和Y具有规范中定义的任何值，以及包括这些化合物的药物组合物。该发明还提供了治疗方法，以及用于制备公式（I）化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US06407092B1
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并噻嗪-4-胺 、 4-氮杂卓酮盐酸盐 在 1,2,8,9,10,11-Hexahydro-7H-azepino[4,5-b][1,4]thiazino[2,3,4-hi]indole Hydrochloride 作用下， 以to give the 1,2,8,9,10,11-hexahydro-7H-azepino[4,5-b][1,4]thiazino[2,3,4-hi]indole hydrochloride的产率得到1,2,8,9,10,11-Hexahydro-7H-azepino[4,5-b][1,4]thiazino[2,3,4-hi]indole Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted heterocycle fused gamma-carbolines

  摘要：

  本发明涉及由结构式（I）表示的某些新化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在本文中描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及利用这些新化合物及其制剂治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病，如胃肠道运动功能障碍。

  公开号：

  US06713471B1

文献信息

• TETRACYCLIC AZEPINOINDOLE COMPOUNDS AS 5-HT RECEPTOR LIGANDS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1173440B1

  公开（公告）日：2004-09-15
• USRE039679E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6407092B1
  申请人：——

  公开号：US6407092B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6713471B1
  申请人：——

  公开号：US6713471B1

  公开（公告）日：2004-03-30
• US6875762B2
  申请人：——

  公开号：US6875762B2

  公开（公告）日：2005-04-05