摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamino)-8-cyclopentyl-1-thia-3,8-diaza-spiro[4.5]dec-2-en-4-one | 870708-75-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamino)-8-cyclopentyl-1-thia-3,8-diaza-spiro[4.5]dec-2-en-4-one
英文别名
2-(Bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamino)-8-cyclopentyl-1-thia-3,8-diazaspiro[4.5]dec-2-en-4-one;2-(2-bicyclo[2.2.1]heptanylimino)-8-cyclopentyl-1-thia-3,8-diazaspiro[4.5]decan-4-one
2-(bicyclo[2.2.1]hept-2-ylamino)-8-cyclopentyl-1-thia-3,8-diaza-spiro[4.5]dec-2-en-4-one化学式
CAS
870708-75-1
化学式
C19H29N3OS
mdl
——
分子量
347.525
InChiKey
HBQKEBMWGLNULQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    70
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
    申请人:Henriksson Martin
    公开号:US20060142357A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The present invention relates to compounds with the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及具有式(I),(II),(III)或(IV)的化合物:其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和Z如本文所定义,并且还涉及包含该化合物的制药组合物,以及使用该化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的疾病和制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物的方法。
  • Inhibitors of 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
    申请人:Amgen, Inc.
    公开号:US07253196B2
    公开(公告)日:2007-08-07
    The present invention relates to compounds with the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及公式(I),(II),(III)或(IV)的化合物: 其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和Z如定义所述,并且还涉及包含该化合物的制药组合物,以及使用该化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶相关的疾病的方法,以及用于制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶类型1酶的药物。
  • Inhibitors of 11-Beta-Hydroxy Steroid Dehydrogenase Type 1
    申请人:Henriksson Martin
    公开号:US20070281938A1
    公开(公告)日:2007-12-06
    The present invention relates to compounds with the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及化合物式(I),其中R1、R2、R3、R4和Z的定义如本文所述,以及包含该化合物的制药组合物,以及该化合物在医学上的使用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物。
  • INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
    申请人:Henriksson Martin
    公开号:US20110082107A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The present invention relates to compounds with the formula (I), (II), (III) or (IV): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X and Z are as defined herein, and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及具有式(I),(II),(III)或(IV)的化合物:其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,X和Z如本文所定义,并且还涉及包含这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的疾病的方法,以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物的方法。
  • Inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
    申请人:Henriksson Martin
    公开号:US08541592B2
    公开(公告)日:2013-09-24
    The present invention relates to thiazolinones and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as methods of use of the compounds for treatment of disorders associated with human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及噻唑烷酮,以及包含该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗与人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶相关的疾病的方法,以及制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物的方法。
查看更多

同类化合物

阿替莫德 锥丝亚胺 西维美林N-氧化物 螺拉米特 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3,4'-咪唑烷]-2'-酮盐酸盐 芬司匹利 盐酸西维美林 盐酸芬司必利 甲基2-{3-氮杂螺[5.5]十一烷-9-基}醋酸盐盐酸 环庚口恶唑酚 比螺酮 柏托沙米 杉蔓碱 替地沙米 新蜂斗菜烯碱 文拉法辛杂质13 得曲恩特 叔丁基3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-3-甲酸酯 叔丁基2,9-二氮杂螺[5.5]十一烷-2-甲酸酯盐酸盐 叔丁基1-氧杂-4,8-二氮杂螺[5.5]十一烷-8-甲酸酯 叔丁基1-氧杂-4,8-二氮杂螺[5.5]十一烷-4-甲酸酯 叔丁基1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-1-羧酸盐酸盐 叔丁基-3-氧代-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸乙酯 叔-丁基6-乙基-1,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-7-甲酸基酯 叔-丁基4-(羟甲基)-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸基酯 叔-丁基4-(氨基甲基)-1-硫杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸基酯1,1-二氧化 叔-丁基3-(氨基甲基)-2,6-二氧杂-9-氮杂螺[4.5]癸烷-9-甲酸基酯 叔-丁基2-(羟甲基)-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸基酯 叔-丁基10-氧亚基-7-氧杂-2-氮杂螺[4.5]癸烷-2-甲酸基酯 叔-丁基10,10-二氟-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-7-甲酸基酯 叔-丁基1-(羟甲基)-3-氧亚基-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸基酯 反式盐酸西维美林 去甲左安撒明 原多甲藻酸毒素3(22-脱甲基原多甲藻酸毒素) 原多甲藻酸毒素2(8-甲基原多甲藻酸毒素) 加巴喷丁相关化合物D 依尼螺酮 交让木胺 二甲基-[3-(8-硫杂-2-氮杂-螺[4.5]癸-2-基)-丙基]-胺 乙酮,2-(3,4-二氯苯基)-1-[7-(1-吡咯烷基甲基)-1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-8-基]-,盐酸(1:1) 乙基10-(羟基氨基甲酰)-1,4-二氧杂-7-氮杂螺[4.5]癸烷-7-羧酸酯 [8-[4-(1,4-苯并二恶烷-2-基-甲氨基)丁基]]-8-氮螺[4.5]癸烷-7,9-二酮盐酸盐 [6-(1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸-8-基)-3-吡啶基]硼酸 [3-(羟甲基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-3-基]甲醇 N1-(5-溴吡啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 N-羟基-3,3-环戊烷戊二酰亚胺 N-叔丁氧羰基-1-氧杂-8-氮杂螺[4.5]癸烷-3-醇 N-{2-氮杂螺[4.5]癸烷-7-基}氨基甲酸叔丁酯 N-Cbz-9-氧代-3-氮杂螺[5.5]十一烷 N-BOC-三恶烷