(S)-7,9-diisopropoxy-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione | 1071942-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异色满醌
• 英文名称: (S)-7,9-diisopropoxy-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione
• 英文别名: (3S)-3-methyl-7,9-di(propan-2-yloxy)-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione
• CAS: 1071942-21-6
• 化学式: C₂₀H₂₄O₅
• 分子量: 344.408
• InChiKey: HOQSXSBWPABEAE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7,9-diisopropoxy-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到(S)-(+)-3,4-dihydro-7,9-dihydroxy-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Enantioselective Synthesis of the 3C Protease Inhibitor (-)-Thysanone

  摘要：

  描述了3C蛋白酶抑制剂(-)-thysanone的对映选择性合成。关键步骤是o-托烷酸盐阴离子对α,β-不饱和δ-内酯的加成。合成材料的光谱分析确认了天然产物的1R,3S立体化学。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078590
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7,9-diisopropoxy-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromen-10-ol 在 [N,N'-bis(salicylidene)ethane-1,2-diaminato]cobalt(II) 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(S)-7,9-diisopropoxy-3-methyl-3,4-dihydro-1H-benzo[g]isochromene-5,10-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Staunton-Weinreb环化策略对3C蛋白酶抑制剂（-）-胸苷的对映选择性合成

  摘要：

  描述了（-）-胸苷的全合成。关键步骤涉及向内酯中添加邻甲苯甲酸根阴离子以形成萘并吡喃骨架（Staunton-Weinreb环空法）。该合成进一步证实天然产物的绝对立体化学为1 - [R，3小号。 胸苷-Staunton-Weinreb环化-全合成-天然产物-多环化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217390