1,4-dioxa-6-aza-spiro[4.6]undecan-7-one | 62353-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1,4-dioxa-6-aza-spiro[4.6]undecan-7-one
• 英文别名: 1,4-dioxa-11-azaspiro[4.6]undecan-10-one
• CAS: 62353-51-9
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: DAQZLGRLLDVGGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮环乙缩醛 在 sodium azide 、 polyphoshoric acid 作用下， 生成 1,4-dioxa-6-aza-spiro[4.6]undecan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. I. The synthesis of some caprolactam derivatives substituted at N1, C2 and C3

  摘要：

  合成了一些 介绍了一些在 N1、C2 和 C3 上具有烷基、芳基和杂原子取代基的己内酰胺衍生物的合成、 C2 和 C3 上的烷基、芳基和杂原子取代基的己内酰胺衍生物的合成。讨论了通过各种方法在 C3 上进行烷基化和芳基化的问题。 讨论。这些化合物中有些是强力惊厥剂，有些是 抑制剂。

  DOI：

  10.1071/ch9762651

文献信息

• DUONG T.; PRAGER R. H.; WARD A. D.; KERR D. I. B., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1976, 29, NO 12, 2651-2665
  作者：DUONG T.、 PRAGER R. H.、 WARD A. D.、 KERR D. I. B.

  DOI：——

  日期：——
• Central nervous system active compounds. I. The synthesis of some caprolactam derivatives substituted at N1, C2 and C3
  作者：T Duong、RH Prager、AD Ward、DIB Kerr

  DOI：10.1071/ch9762651

  日期：——

  The synthesis of a number of caprolactam derivatives with alkyl, aryl and hetero atom substituents at N1, C2 and C3 is described. Alkylation and arylation at C3 by a variety of methods is discussed. Some of these compounds are powerful convulsing agents; a few are depressants.

  合成了一些 介绍了一些在 N1、C2 和 C3 上具有烷基、芳基和杂原子取代基的己内酰胺衍生物的合成、 C2 和 C3 上的烷基、芳基和杂原子取代基的己内酰胺衍生物的合成。讨论了通过各种方法在 C3 上进行烷基化和芳基化的问题。 讨论。这些化合物中有些是强力惊厥剂，有些是 抑制剂。