2-Benzyl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione | 934353-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Pyrroloazepines
• 英文名称: 2-Benzyl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione
• 英文别名: 2-benzyl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione
• CAS: 934353-33-0
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: AWEQKHNDTZKLLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-2-methylsulfanyl-1,5-dihydro-imidazol-4-one 、 2-Benzyl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione 在 吡啶 、 四氯化钛 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以32%的产率得到4-(2-amino-5-oxo-1,4-dihydroimidazol-4-yl)-2-benzyl-6,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-c]azepin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives

  摘要：

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.114
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-benzyl-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trichloroethanone 在 sodium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-Benzyl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]azepine-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives

  摘要：

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.114

文献信息

• Synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives
  作者：Qinfei He、Wei Chen、Yong Qin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.114

  日期：2007.3

  The first synthesis of 2-substituted endo-hymenialdisine derivatives 1-4 is described started with 2-substituted pyrroles and 5-substituted pyrrolo-2-carboxylic acids. (c) 2007 Published by Elsevier Ltd.