Phosphorochloridic acid allyl ester methyl ester | 77075-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: Phosphorochloridic acid allyl ester methyl ester
• 英文别名: 3-(Chloro-methoxyphosphoryl)oxyprop-1-ene；3-[chloro(methoxy)phosphoryl]oxyprop-1-ene
• CAS: 77075-53-7
• 化学式: C₄H₈ClO₃P
• 分子量: 170.532
• InChiKey: SKEPNHFDWWCLEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺钠盐 、 Phosphorochloridic acid allyl ester methyl ester 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl allyl 2-(dimethylamino)ethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  胆碱烷基磷酸酯的简单合成

  摘要：

  制备了烷基（2-二甲基氨基）乙基甲基磷酸酯，并将其平滑异构化为相应的烷基胆碱磷酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71474-2
• 作为产物：
  描述：

  Phosphoric acid allyl ester benzyl ester methyl ester 在 奎宁环 、 草酰氯 作用下， 生成 Phosphorochloridic acid allyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  从相应的苄基酯方便地“一锅”合成氯代膦酸酯，氯代磷酸酯和氯代磷酰胺

  摘要：

  使用奎尼丁对烷基膦酸酯，磷酸酯和磷酰胺苄基酯进行选择性单脱保护，然后对后续的盐进行氯化，可以方便的“一锅法”制备各种烷基膦酰氯，一氯磷酸酯和一氯磷酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00865-a

文献信息

• Convenient “one-pot” synthesis of chlorophosphonates, chlorophosphates and chlorophosphoramides from the corresponding benzyl esters
  作者：Mourad Saady、Luc Lebeau、Charles Mioskowski

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00865-a

  日期：1995.7

  Selective monodeprotection of alkyl phosphonate, phosphate and phosphoramide benzyl esters using quinuclidine and chlorination of the subsequent salts allows preparation of various alkyl phosphonochloridates, monochlorophosphates and monochlorophosphoramides in a convenient “one-pot” procedure.

  使用奎尼丁对烷基膦酸酯，磷酸酯和磷酰胺苄基酯进行选择性单脱保护，然后对后续的盐进行氯化，可以方便的“一锅法”制备各种烷基膦酰氯，一氯磷酸酯和一氯磷酰胺。
• A simple synthesis of choline alkyl phosphates
  作者：C. Jeffrey Lacey、Leslie M. Loew

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71474-2

  日期：1980.1

  Alkyl (2-dimethylamino)ethyl methyl phosphates are prepared and isomerize smoothly to the corresponding alkyl choline phosphates.

  制备了烷基（2-二甲基氨基）乙基甲基磷酸酯，并将其平滑异构化为相应的烷基胆碱磷酸酯。