(+)-(1'S,4aR,8aS)-4a-ethyl-1-(1'-phenylethyl)octahydroquinolin-7-one | 402852-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 英文名称: (+)-(1'S,4aR,8aS)-4a-ethyl-1-(1'-phenylethyl)octahydroquinolin-7-one
• 英文别名: (4aR,8aS)-4a-ethyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]-3,4,5,6,8,8a-hexahydro-2H-quinolin-7-one
• CAS: 402852-56-6
• 化学式: C₁₉H₂₇NO
• 分子量: 285.429
• InChiKey: CTDZAAJTBGREAO-ZYSHUDEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1'S,4aR,8aS)-4a-ethyl-1-(1'-phenylethyl)octahydroquinolin-7-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以100%的产率得到(+)-(4R,1''S)-4-ethyl-4-[3'-(1''-phenylethylamine)-propyl]-2-cyclohexen-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Unexpected retro-Michael reaction of (−)-(1′S,4aS,8aR)- and (+)-(1′S,4aR,8aS)-4a-ethyl-1-(1-phenylethyl)octahydroquinolin-7-ones

  摘要：

  An unexpected retro-Michael reaction of (-)-(1'S,4aS,8aR)- and (+)-(1'S,4aR, 8aS)-4a-ethyl-1-(1'-phenylethyl)octahydroquinolin-7-ones 1 and 2 is described. In addition, a diastererospecific intramolecular Michael reaction of 3.HCl and 4.HCl is reported. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00003-4
• 作为产物：
  描述：

  甲基4-甲酰基己酸酯 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (+)-(1'S,4aR,8aS)-4a-ethyl-1-(1'-phenylethyl)octahydroquinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-(1′S,4aS,8aR)- and (+)-(1′S,4aR,8aS)-4a-ethyl-1-(1′-phenylethyl)-octahydroquinolin-7-ones

  摘要：

  A synthesis of the enamine (-)-(1'S)-5-ethyl-1-(1'-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydropyridine 4 and its application in a synthesis of (-)-(1'S,4aS,8aR)- and (+)-(1'S,4aR,8aS)-4a-ethyl-1-(1'-phenylethyl)-octahydroquinolin-7-ones 5 and 6 is described. In addition, an X-ray study of 6 is reported. Finally, the preparation of (4aS,8aR)-4a-ethyl-octahydroquinolin-7-one 7 is described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00391-3