3-[3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl]-2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole | 705263-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡唑类
• 英文名称: 3-[3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl]-2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
• 英文别名: 3-(3,4-Dihydro-2H-benzo[b] [1,4]dioxepin-7-yl)-2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo [1,2-b]pyrazole；3-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-2-pyridin-2-yl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
• CAS: 705263-11-2
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₂
• 分子量: 333.39
• InChiKey: IVPUKNBLWXCHPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-2-pyridin-2-yl-5, 6-dihydro-4H-pyrrolo[1, 2-b] pyrazole 、 3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧-7-基硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 双(1,2-双(二苯基膦)乙烷)钯 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 20.54h， 以22%的产率得到3-[3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-7-yl]-2-(pyridin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  [FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES

  摘要：

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。

  公开号：

  WO2004050659A1

文献信息

• Novel compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Beight Wade Douglas

  公开号：US20060058295A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及以下化合物的公式：（Ia），以及其药学上可接受的盐，并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂，以治疗患有癌症和其他疾病的患者。
• Compounds as pharmaceutical agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07405299B2

  公开（公告）日：2008-07-29

  The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  本发明涉及公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐，并且通过给患者使用这些化合物，作为TGF-beta信号转导抑制剂来治疗癌症和其他疾病。
• CONDENSED PYRAZOLO DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1567527A1

  公开（公告）日：2005-08-31
• US7405299B2
  申请人：——

  公开号：US7405299B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004050659A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The current invention relates to compounds of the formula:(Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.

  目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐，以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途，通过给予这些化合物进行治疗。