5,5-Dimethyl-2-pentanoylamino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid ethyl ester | 91403-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡喃类
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-2-pentanoylamino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 5,5-dimethyl-2-(pentanoylamino)-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylate
• CAS: 91403-82-6
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄S
• 分子量: 339.456
• InChiKey: ZUPAHWNYEDKZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-2-pentanoylamino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以86.8%的产率得到3-Amino-2-butyl-6,6-dimethyl-3,5,6,8-tetrahydro-pyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  The effects of the amino group and the heteroatom on the anticonvulsant activity of 2-substituted 3-amino-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-8H-pyrano [thiopyrano][4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766338
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-carbethoxy-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-7H-thieno[2,3-c]pyran 、 戊酰氯 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以67.8%的产率得到5,5-Dimethyl-2-pentanoylamino-4,7-dihydro-5H-thieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-烷基取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-酮的合成及解痉活性

  摘要：

  一世。RM Ferris、M. Harfenist、GM McKenzie 等人，J. Pharm。Pharmacol., 34, 388-390 (1 9 8 2)。2. IP Zherebtsov, VP Lopatinskii, NM Rovkina, et al., Izv。托木斯克。礼貌。Inst,,,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) 。3. DR Dauer，有机化合物吸收光谱的应用 [俄文]，莫斯科（1970 年），第 1 页。104. 4. NK Barkov 和 VV Zakusov，Farmakol。Toksikol., No. 6, 730-739 (1973)。

  DOI：

  10.1007/bf00760708

文献信息

• Synthesis and antispasmodic activity of 2-alkyl substituted thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones
  作者：A. P. Mkrtchyan、S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、S. A. Vartanyan、I. A. Dzhagatspanyan、N. E. Akopyan、I. M. Nazaryan

  DOI：10.1007/bf00760708

  日期：1984.4

  i. R.M. Ferris, M. Harfenist, G. M. McKenzie, et al., J. Pharm. Pharmacol., 34, 388-390 ( 1 9 8 2 ) . 2. I.P. Zherebtsov, V. P. Lopatinskii, N. M. Rovkina, et al., Izv. Tomsk. Politekh. Inst,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) . 3. D.R. Dauer, Applications of Absorption Spectroscopy of Organic Compounds [in Russian], Moscow (1970), p. 104. 4. N.K. Barkov and V. V. Zakusov, Farmakol. Toksikol., No. 6,

  一世。RM Ferris、M. Harfenist、GM McKenzie 等人，J. Pharm。Pharmacol., 34, 388-390 (1 9 8 2)。2. IP Zherebtsov, VP Lopatinskii, NM Rovkina, et al., Izv。托木斯克。礼貌。Inst,,,, 27,,2, 1 8 9 1 9 4 ( 1 9 7 4 ) 。3. DR Dauer，有机化合物吸收光谱的应用 [俄文]，莫斯科（1970 年），第 1 页。104. 4. NK Barkov 和 VV Zakusov，Farmakol。Toksikol., No. 6, 730-739 (1973)。
• MKRTCHYAN, A. P.;KAZARYAN, S. G.;NORAVYAN, A. S.;VARTANYAN, S. A.;DZHAGAT+, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, 18, N 4, 451-454
  作者：MKRTCHYAN, A. P.、KAZARYAN, S. G.、NORAVYAN, A. S.、VARTANYAN, S. A.、DZHAGAT+

  DOI：——

  日期：——
• The effects of the amino group and the heteroatom on the anticonvulsant activity of 2-substituted 3-amino-6,6-dimethyl-5,6-dihydro-8H-pyrano [thiopyrano][4′,3′:4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-4-ones
  作者：A. P. Mkrtchyan、S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、R. A. Akopyan、I. A. Dzhagatspanyan、N. E. Akopyan、A. G. Akopyan

  DOI：10.1007/bf00766338

  日期：1985.5
• Synthesis of condensed derivatives of 2-substituted thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones
  作者：S. G. Kazaryan、A. S. Noravyan、G. A. Gevorkyan

  DOI：10.1007/bf02252109

  日期：1999.7