(2-aminobenzyl)(6-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridin-4-yl)amine | 811834-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 英文名称: (2-aminobenzyl)(6-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridin-4-yl)amine
• 英文别名: N-[(2-aminophenyl)methyl]-6-chloro-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridin-4-amine
• CAS: 811834-77-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄O
• 分子量: 288.736
• InChiKey: IDYRIUNXAZUDLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminobenzyl)(6-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridin-4-yl)amine 在 hexacarbonyl molybdenum 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(6-chloro-4-methoxy-3-methylpyrazolo[4,3-c]pyridin-1-ylmethyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  关于异恶唑与Mo（CO）6的反应性

  摘要：

  用官能化的异恶唑的六羰基钼开环是一种有价值的合成方法。分别从异恶唑并吡啶3和6获得四唑并吡啶4和吡唑并吡啶9，而异恶唑14通过中间体17生成酮16 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410518
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4,6-dichloro-isoxazolopyridine 、 2-氨基苄胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到(2-aminobenzyl)(6-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridin-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  关于异恶唑与Mo（CO）6的反应性

  摘要：

  用官能化的异恶唑的六羰基钼开环是一种有价值的合成方法。分别从异恶唑并吡啶3和6获得四唑并吡啶4和吡唑并吡啶9，而异恶唑14通过中间体17生成酮16 。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410518

文献信息

• On the reactivity of isoxazoles with Mo(CO)₆
  作者：Donato Donati、Serena Ferrini、Stefania Fusi、Fabio Ponticelli

  DOI：10.1002/jhet.5570410518

  日期：2004.9

  Ring opening with molybdenum hexacarbonyl of functionalized isoxazoles is a valuable synthetic process. Tetrazolopyridine 4 and pyrazolopyridine 9 were obtained from isoxazolopyridines 3 and 6, respectively, whereas the isoxazole 14 gave ketone 16 through the intermediate 17.

  用官能化的异恶唑的六羰基钼开环是一种有价值的合成方法。分别从异恶唑并吡啶3和6获得四唑并吡啶4和吡唑并吡啶9，而异恶唑14通过中间体17生成酮16 。