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N-丁基磷三酰胺 | 25316-39-6

中文名称
N-丁基磷三酰胺
中文别名
——
英文名称
N-(n-butyl)phosphoric triamide
英文别名
N-[amino(hydroxy)phosphinimyl]butan-1-amine
N-丁基磷三酰胺化学式
CAS
25316-39-6
化学式
C4H14N3OP
mdl
MFCD09840175
分子量
151.148
InChiKey
LFOGKIUXIQBHHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110 °C
  • 沸点:
    268.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(轻微,加热),甲醇(轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:8e0cc58885a7916bbd2d91913c24bd46
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(n-丁基)-氨基磷酰二氯化物 作用下, 反应 2.1h, 以93.4%的产率得到N-丁基磷三酰胺
    参考文献:
    名称:
    一种N-烃基取代磷酰三胺的生产方法
    摘要:
    本发明涉及一种N‑烃基取代磷酰三胺的生产方法,在有机溶剂中,氨以液体的形式与烃基胺基磷酰二氯发生反应。进一步包括以下步骤:(1)在有机溶剂和缚酸剂存在的条件下,磷酰三氯与烃基伯胺反应,生成烃基胺基磷酰二氯;(2)步骤(1)中的反应液直接与液氨反应,并进行回温,生成N‑烃基取代磷酰三胺。步骤(2)中优选先加入液氨,再加入步骤(1)反应液进行反应。本发明的生产方法可以是间歇或者连续的,中间体无需提纯,反应条件温和,副产物少,收率好,纯度高,适合工业化生产。
    公开号:
    CN105399767B
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文献信息

  • 一种N-烃基取代磷酰三胺的生产方法
    申请人:江西吉翔医药化工有限公司
    公开号:CN105399767B
    公开(公告)日:2018-04-17
    本发明涉及一种N‑烃基取代磷酰三胺的生产方法,在有机溶剂中,氨以液体的形式与烃基胺基磷酰二氯发生反应。进一步包括以下步骤:(1)在有机溶剂和缚酸剂存在的条件下,磷酰三氯与烃基伯胺反应,生成烃基胺基磷酰二氯;(2)步骤(1)中的反应液直接与液氨反应,并进行回温,生成N‑烃基取代磷酰三胺。步骤(2)中优选先加入液氨,再加入步骤(1)反应液进行反应。本发明的生产方法可以是间歇或者连续的,中间体无需提纯,反应条件温和,副产物少,收率好,纯度高,适合工业化生产。
  • Goehring; Niedenzu, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1768,1770
    作者:Goehring、Niedenzu
    DOI:——
    日期:——
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