N,N-dimethyl-4-thiomorpholinecarboxamide | 1017605-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-thiomorpholinecarboxamide
• 英文别名: N,N-dimethylthiomorpholine-4-carboxamide
• CAS: 1017605-94-5
• 化学式: C₇H₁₄N₂OS
• 分子量: 174.267
• InChiKey: ODMXGKRKSLGIGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-thiomorpholinecarboxamide 在 草酰氯 、 六氟磷酸钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(chloro(thiomorpholino)methylene)-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate(V)
  参考文献：
  名称：

  基于吗啉的铵盐和卤代din盐作为肽合成中的偶联剂1

  摘要：

  在这里，我们描述了一个新的N型铵型偶联剂家族，它们的碳正离子骨架结构不同。所述Ñ甲基哌嗪衍生物未能形成亚胺的盐，而硫代吗啉衍生物并没有给出比目前使用的偶联试剂更好的结果。吗啉的存在对试剂的溶解度和稳定性以及反应性具有显着影响。最后，氟ami鎓盐在仅1当量碱的存在下表现极好，从而证实了质子受体在反应中的作用。

  DOI：

  10.1021/jo702622c
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 二甲氨基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89.5%的产率得到N,N-dimethyl-4-thiomorpholinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于吗啉的铵盐和卤代din盐作为肽合成中的偶联剂1

  摘要：

  在这里，我们描述了一个新的N型铵型偶联剂家族，它们的碳正离子骨架结构不同。所述Ñ甲基哌嗪衍生物未能形成亚胺的盐，而硫代吗啉衍生物并没有给出比目前使用的偶联试剂更好的结果。吗啉的存在对试剂的溶解度和稳定性以及反应性具有显着影响。最后，氟ami鎓盐在仅1当量碱的存在下表现极好，从而证实了质子受体在反应中的作用。

  DOI：

  10.1021/jo702622c

文献信息

• PROTON ACCEPTOR IMINIUM/CARBOCATION-TYPE COUPLING AGENTS
  申请人：Albericio Fernando

  公开号：US20100144588A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel iminium-type coupling agents containing proton acceptors in their iminium moiety, which can be used beneficially as coupling agents in various chemical polypeptide and/or polynucleotide syntheses, and are particularly useful as yield enhancing and racemization suppressing coupling agents for use in peptide syntheses, are disclosed. Further disclosed are a process of preparing such iminium-type coupling agents and their use in the preparation of polypeptides and/or polynucleotides.

  包含质子受体的新型亚胺型偶联剂，可有益地用作各种化学多肽和/或多核苷酸合成中的偶联剂，并且特别适用于在肽合成中提高产率和抑制旋光异构化的偶联剂。还公开了一种制备这种亚胺型偶联剂的方法以及它们在多肽和/或多核苷酸制备中的用途。
• Alkylacetylene substituted Acyltryptophanols
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2019102A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The present invention relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which R1, R2, R3, Q and X have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中R1、R2、R3、Q和X的含义如描述中所定义。本发明中的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• SULFONYLTRYPTOPHANOLS
  申请人：WORTMANN Lars

  公开号：US20080255117A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to sulfonyltryptophanols of the general formula I, in which Q, X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH receptor antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及通式I的磺酰基色氨酸醇化合物，其中Q，X，W，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH受体拮抗剂，例如可以用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• BICYCLIC ACYLTRYPTOPHANOLS
  申请人：Wortmann Lars

  公开号：US20080207728A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, V, X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中Q、V、X、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松的预防和/或治疗。
• Arylmethylene Substituted N-Acyl-Beta-Amino Alcohols
  申请人：WORTMANN Lars

  公开号：US20090082372A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to arylmethylene substituted N-Acyl-β-amino alcohols of the formula I in which Y is selected from the aryl or heteroaryl groups: and R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及公式I的芳基亚甲基取代的N-酰基-β-氨基醇化合物，其中Y选自芳基或杂芳基基团：R1，R2，R3，R4，R5，Q，X和W的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。