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异亮氨酸类衍生物

异亮氨酸类衍生物

定义与背景 异亮氨酸(Isoleucine)是一种非必需氨基酸,在动物体内能够通过代谢途径合成。它在蛋白质组成中扮演重要角色,参与能量产生和肌肉功能的维持。作为衍生化的一种氨基酸,异亮氨酸类衍生物是指将异亮氨酸的结构进行化学修饰后得到的一系列化合物。

结构特征

  • 异亮氨酸具有一个支链侧链(异戊基),使其在蛋白质中通常处于特定的位置以形成氢键。
  • 其基本结构是C6H13NO2,含有α-碳、β-碳和γ-碳三个碳原子。

衍生化方法与种类 常见的衍生物包括但不限于:

  • N-取代异亮氨酸: 通过在氮原子上进行不同类型的取代(如烷基、芳基等),可以制备一系列具有特定理化性质的化合物。
  • C端修饰: 在α-碳或β-碳上引入不同的官能团,如羟基、巯基或其他功能化试剂。
  • 构象控制衍生化: 通过改变异亮氨酸侧链的空间布局,影响其在生物体内的结合模式和作用机制。

应用领域

  1. 药物化学: 异亮氨酸类衍生物被用于设计与合成新药候选物,特别是那些需要特定空间或电荷分布的分子。
  2. 农用化学品: 利用这些衍生物开发新型农药,以提高其选择性和环境友好性。
  3. 材料科学: 在聚合物和高分子化学中也有应用价值。

研究进展 近年来,异亮氨酸类衍生物的研究重点主要集中在以下几个方面:

  • 开发高效的合成方法。
  • 探索其在药物传递系统中的潜在用途。
  • 研究其生物学活性及其对特定疾病的治疗潜力。

总之,通过不同的衍生化策略可以赋予异亮氨酸及其衍生物全新的功能和性质,在多个领域展现出广泛的应用前景。

中文名称 英文名称 CAS号 化学式 结构式图片
(2R,3r)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-甲基戊酸 N-benzyloxycarbonyl-D-isoleucine 3160-59-6 C14H19NO4
(2R,3r)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)-3-甲基戊酸
—— (2R)-2-amino-4-hydroxy-3-methylpentanoic acid 21704-86-9 C6H13NO3
(2R)-2-amino-4-hydroxy-3-methylpentanoic acid
—— Einecs 216-744-6 1655-56-7 C12H15N3O6
Einecs 216-744-6
—— Boc-Ile-ONP 16948-38-2 C17H24N2O6
Boc-Ile-ONP
—— N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonylamino)-L-isoleucine 188777-47-1 C18H28N2O4
N-benzyl-N-(tert-butoxycarbonylamino)-L-isoleucine
—— Z-Ile-OH 3160-59-6 C14H19NO4
Z-Ile-OH
—— tert-butyl 1-(methoxycarbonyl)-2-methylbutylcarbamate 17901-01-8 C12H23NO4
tert-butyl 1-(methoxycarbonyl)-2-methylbutylcarbamate
—— dansyl-D,L-Ile 1100-21-6 C18H24N2O4S
dansyl-D,L-Ile
—— <i>N</i>-glycyl-D-alloisoleucine 6491-30-1 C8H16N2O3
<i>N</i>-glycyl-D-alloisoleucine
—— glycyl-L-isoleucine 6491-30-1 C8H16N2O3
glycyl-L-isoleucine
—— <i>N</i>-glycyl-L-alloisoleucine 6491-30-1 C8H16N2O3
<i>N</i>-glycyl-L-alloisoleucine
—— (2S)-3-methyl-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]pentanoic acid 42417-66-3 C15H21NO4
(2S)-3-methyl-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]pentanoic acid
—— N-(t-butyloxycarbonyl)-β-homoisoleucine 218608-82-3 C12H23NO4
N-(t-butyloxycarbonyl)-β-homoisoleucine
—— DL-isoleucine hydrochloride 3054-37-3 C6H14NO2*Cl
DL-isoleucine hydrochloride
—— L-Isoleucine ethyl ester hydrochloride 56782-52-6 C8H17NO2*ClH
L-Isoleucine ethyl ester hydrochloride
—— N-(t-Butyloxycarbonyl)-D-isoleucine 13139-16-7 C11H21NO4
N-(t-Butyloxycarbonyl)-D-isoleucine
—— Calcium 3-methyl-2-oxopentanoate 66872-75-1 C12H18CaO6
Calcium 3-methyl-2-oxopentanoate
—— (3R,4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylhexanoic acid 193954-27-7 C22H25NO4
(3R,4R)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methylhexanoic acid
—— (3R,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-hexanoic acid 218608-82-3 C12H23NO4
(3R,4R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-hexanoic acid
—— (S)-3-Methyl-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-pentanoic acid; compound with dicyclohexyl-amine 10382-52-2 C12H16N2O4S*C12H23N
(S)-3-Methyl-2-(2-nitro-phenylsulfanylamino)-pentanoic acid; compound with dicyclohexyl-amine
—— N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-isoleucine 71989-23-6 C21H23NO4
N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-isoleucine
—— (S)-methyl 2-amino-3-methylpentanoate hydrochloride 18598-74-8 C7H16NO2*Cl
(S)-methyl 2-amino-3-methylpentanoate hydrochloride
—— methyl L-isoleucinate 2577-46-0 C7H15NO2
methyl L-isoleucinate
—— L-Isoleucin-allylester-hydro-p-toluosulfonat 88224-05-9 C7H8O3S*C9H17NO2
L-Isoleucin-allylester-hydro-p-toluosulfonat
—— N-benzyloxycarbonyl-L-isoleucine 3160-59-6 C14H19NO4
N-benzyloxycarbonyl-L-isoleucine
—— ((benzyloxy)carbonyl)glycyl-L-isoleucine 20807-11-8 C16H22N2O5
((benzyloxy)carbonyl)glycyl-L-isoleucine
—— <i>N</i>-Chloracetyl-dl-isoleucin 1115-24-8 C8H14ClNO3
<i>N</i>-Chloracetyl-dl-isoleucin
—— Cbz-HN-Gly-Ile 20807-11-8 C16H22N2O5
Cbz-HN-Gly-Ile
—— 2-Amino-3-methyl-pentanoic acid methyl ester 2577-46-0 C7H15NO2
2-Amino-3-methyl-pentanoic acid methyl ester
—— Fmoc-Ile 71989-23-6 C21H23NO4
Fmoc-Ile
—— N-(t-butoxycarbonyl)-isoleucine 13139-16-7 C11H21NO4
N-(t-butoxycarbonyl)-isoleucine
—— isoleucine 443-79-8 C6H13NO2
isoleucine
—— N-benzyloxycarbonyl-isoleucine 3160-59-6 C14H19NO4
N-benzyloxycarbonyl-isoleucine