化学名称为β-咪唑-α-氨基丙酸,即组氨酸。1896年,柯塞尔在黄鱼精子中的精蛋白中首次发现了它,呈现无色晶体形态,并溶于水,其等电点为7.59。广泛存在于各种蛋白质中,尤其是在染色体蛋白(如组蛋白)中更为丰富。
组氨酸的代谢异常可引发某些疾病,例如组氨酸过多症——这是一种无症状的人体代谢性疾病。患者由于缺乏组氨酸酶,导致组氨酸及其脱氨产物(咪唑丙酮酸)在血液和尿液中的含量异常增多,并可能表现出言语障碍等症状。
值得注意的是,组氨酸对治疗浸润性肝炎具有一定疗效;其代谢产物之一——组胺则是一种血管扩张剂,有助于降低血压。此外,组氨酸还可用作油脂的抗氧化剂。
| 中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 |
|---|---|---|---|
| —— | Z-D-His-OH | 14997-58-1 | C14H15N3O4 |
| —— | Ac-His-OCH3 | 36097-48-0 | C9H13N3O3 |
| —— | Dicyclohexylamin-Salz von Boc-D-His(Boc) | 31687-58-8 | C12H23N*C16H25N3O6 |
| —— | N<sup>α</sup>-benzyloxycarbonyl-L-histidine | 14997-58-1 | C14H15N3O4 |
| —— | N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-3-<(3-methyl-4-nitrophenyl)methyl>-L-histidine methyl ester | 114787-83-6 | C20H26N4O6 |
| —— | L-N<sup>τ</sup>-methylhistidine methyl ester | 57519-09-2 | C8H13N3O2 |
| —— | (R)-2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1H-imidazol-5-YL)propanoate | 50654-94-9 | C11H16N3O4- |
| —— | <i>N</i><sup>α</sup>-formyl-histidine | 15191-21-6 | C7H9N3O3 |
| —— | N<sup>im</sup>-trityl-L-histidine hydrochloride | 32946-53-5 | C25H23N3O2*ClH |
| —— | methyl (S)-3-<1-(1,1-dimethylethoxycarbonyl)-1H-imidazol-5-yl>-2-<(1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino>propionate | 17791-51-4 | C17H27N3O6 |
| —— | N<sup>α</sup>,N<sup>im</sup>-Di-DNP-L-Histidin | 3129-33-7 | C18H13N7O10 |
| —— | N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[(phenylmethoxy)methyl]-L-histidine | 79950-65-5 | C19H25N3O5 |
| —— | N<sup>α</sup>-Benzyloxycarbonyl-N<sup>im</sup>-benzyl-L-histidin | 21929-66-8 | C21H21N3O4 |
| —— | glycyl-glycyl-L-histidine | 7451-76-5 | C10H15N5O4 |
| —— | l-histidine methyl ester dihydrochloride | 7389-87-9 | C7H11N3O2*2ClH |
| —— | L-histidine hydrochloride | 645-35-2 | C6H9N3O2*ClH |
| —— | (Boc)-His(Boc)-OH | 20866-46-0 | C16H25N3O6 |
| —— | Boc-D-His-OH | 121428-29-3 | C11H17N3O4 |
| —— | 3-[1-(4-Methylphenyl)sulfonylimidazol-4-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid | 35899-43-5 | C18H23N3O6S |