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环氧化物

环氧化物是一类在碳链上含有一个环氧基团(即C-O-C三元环)的化合物。它们通常表示为R1-R2-OC-O-R3,其中R1、R2和R3可以是相同或不同的取代基。环氧化物广泛存在于自然界中,并且在有机化学、化学化工及生物医药领域中有着重要的应用。

环氧基团

环氧基团的结构式为O=C-O-C=O,它具有高度反应性,能够参与多种类型的反应,例如加成反应、开环反应等。由于其特殊的化学性质,环氧化物可以被用作有机合成中的重要中间体,也可以作为聚合物化学中制备交联剂的基础。

应用领域
  1. 医药与生物科学:一些天然存在的环氧化合物如环氧树脂(epoxides)具有抗癌、抗炎等活性。通过结构改造和修饰可以开发出新型的药物分子。
  2. 材料科学:环氧化合物在聚合物化学中非常重要,常被用作合成热固性树脂的重要成分,这些树脂广泛用于涂料、粘合剂等领域。
  3. 精细化工:环氧化物是许多精细化学品制备的关键中间体。通过与各种化合物进行开环或加成反应可合成多种有价值的化学品。
合成方法

环氧化物的合成方法多样,包括但不限于:

  • 氧化还原反应
  • 亲核加成反应(如使用过氧化氢)
  • 光化学反应

这些方法可根据具体需求选择最合适的合成路径。

中文名称 英文名称 CAS号 化学式 结构式图片
(R)-(+)-1,2-环氧庚烷 (R)-1,2-epoxyheptane 110549-07-0 C7H14O
(R)-(+)-1,2-环氧庚烷
(R)-(+)-1,2-环氧基十三烷 (R)-(+)-1,2-epoxytridecane 59829-81-1 C13H26O
(R)-(+)-1,2-环氧基十三烷
(R)-(+)-1,2-环氧丁烷 (R)-(+)-1,2-epoxybutane 3760-95-0 C4H8O
(R)-(+)-1,2-环氧丁烷
(R)-(+)-1,2-环氧-9-癸烯 (R)-(+)-1,2-Epoxy-9-decene 137310-67-9 C10H18O
(R)-(+)-1,2-环氧-9-癸烯
(2S)-甘油酸甲酯 methyl (2S)-glycidate 118712-39-3 C4H6O3
(2S)-甘油酸甲酯
(2S)-(+)-2-甲基-4-硝基苯甲酸缩水甘油酯 (S)-(2-methyloxiran-2-yl)methyl 4-nitrobenzoate 118200-96-7 C11H11NO5
(2S)-(+)-2-甲基-4-硝基苯甲酸缩水甘油酯
(2R,3R)-二乙基-2,3-环氧琥珀酸 trans-2,3-bis(ethoxycarbonyl)oxirane 74243-85-9 C8H12O5
(2R,3R)-二乙基-2,3-环氧琥珀酸
(2R)-(-)-2-甲基-4-硝基苯甲酸缩水甘油酯 (R)-2-Methylglycidol 4-nitrobenzoate ester 106268-96-6 C11H11NO5
(2R)-(-)-2-甲基-4-硝基苯甲酸缩水甘油酯
—— 8,9-Epoxy cedrane 13567-39-0 C15H24O
8,9-Epoxy cedrane
—— 3,4-epoxythiolane 1,1-dioxide 4509-11-9 C4H6O3S
3,4-epoxythiolane 1,1-dioxide
—— (E)-9-oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene 637-90-1 C8H12O
(E)-9-oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene
—— 2,3-epoxypropylphthalimide 5455-98-1 C11H9NO3
2,3-epoxypropylphthalimide
—— trans-Δ<sup>9(11)</sup>-p-Menthen-epoxid-(1,2) 1195-92-2 C10H16O
trans-Δ<sup>9(11)</sup>-p-Menthen-epoxid-(1,2)
—— trans-1,2-Epoxy-p-menthen-8 1195-92-2 C10H16O
trans-1,2-Epoxy-p-menthen-8
—— (Z)-9-oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene 637-90-1 C8H12O
(Z)-9-oxabicyclo[6.1.0]non-4-ene
—— 1,8-cineole 470-82-6 C10H18O
1,8-cineole
—— (4R)-limonene 1,2-epoxide 1195-92-2 C10H16O
(4R)-limonene 1,2-epoxide