methyl ent-11α,13-bis(methoxymethoxy)-19-oxo-19,20-cyclogibberell-16-en-7-oate | 1036881-41-0

• 英文名称: methyl ent-11α,13-bis(methoxymethoxy)-19-oxo-19,20-cyclogibberell-16-en-7-oate
• CAS: 1036881-41-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₇
• 分子量: 448.557
• InChiKey: FLQYWPCVKIURJE-FDBMJCRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ent-11α,13-bis(methoxymethoxy)-19-oxo-19,20-cyclogibberell-16-en-7-oate 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  lo果实中三种新的11β-OHC 20赤霉素的结构与合成的证实

  摘要：

  三个新的11β-羟基C 20赤霉素已从未成熟枇杷水果中分离并建立作为其结构11β羟基GA 12，11β羟基GA 15和11β羟基GA 53分别通过直接GC-MS比较通过多步合成从赤霉素得到的真实样品。分20步制备了高级中间体（30），从该中间体中可以得到611β-羟基C 20赤霉素是通过平行路线制备的，每个路线涉及多达5个步骤。关键步骤包括改进的赤霉素衍生物的合成，路易斯酸催化的重氮酮的环化，二烯的多米诺加氢硼化和酮衍生的烯醇酸酯的氧化裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.131
• 作为产物：
  描述：

  methyl ent-11α,13-dihydroxy-19-oxo-19,20-cyclogibberell-16-en-7-oate 、 氯甲基甲基醚 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到methyl ent-11α,13-bis(methoxymethoxy)-19-oxo-19,20-cyclogibberell-16-en-7-oate
  参考文献：
  名称：

  lo果实中三种新的11β-OHC 20赤霉素的结构与合成的证实

  摘要：

  三个新的11β-羟基C 20赤霉素已从未成熟枇杷水果中分离并建立作为其结构11β羟基GA 12，11β羟基GA 15和11β羟基GA 53分别通过直接GC-MS比较通过多步合成从赤霉素得到的真实样品。分20步制备了高级中间体（30），从该中间体中可以得到611β-羟基C 20赤霉素是通过平行路线制备的，每个路线涉及多达5个步骤。关键步骤包括改进的赤霉素衍生物的合成，路易斯酸催化的重氮酮的环化，二烯的多米诺加氢硼化和酮衍生的烯醇酸酯的氧化裂解。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.131