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ethylenebis(tetramethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
ethylenebis(tetramethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride | 100043-00-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethylenebis(tetramethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
英文别名
——
CAS
100043-00-3
化学式
C
20
H
28
Cl
2
Zr
mdl
——
分子量
430.572
InChiKey
FKAZQBFIHWFPHX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
ethylenebis(tetramethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
在
sodium amalgam
、
氢气
作用下, 以
氘代苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
ansa-茂金属衍生物:X.桥接和未桥接的烷基锆茂衍生物中锆-烷基键的氢解。直接和环介导的氢转移反应的证据
摘要:
从全甲基锆茂新戊基卤化物(C 5(CH 3)5)2 Zr(X)CH 2 C(CH 3)3,X = F,Cl,Br)释放的氢解烷烃速率大大降低配体通过乙烯桥相互连接,如C 2 H 4(C 5(CH 3)4)2 Zr(X)CH 2 C(CH 3)3。另一方面,即使在使用乙烯桥连衍生物的情况下,相应的全甲基锆茂新戊基氢化物(X = H)的氢解作用对于室温下的动力学测量而言也太快了。这些观察结果以及与D 2反应观察到的逆动力学同位素效应是在以下假设下进行解释的:H 2诱导的烷烃从全甲基锆茂卤代烷中释放,是通过间接环介导的氢转移反应进行的,这仅对于自由旋转的环是可行的。配体 另一方面,过甲基锆茂烷基氢化物的氢解显然是通过直接的H 2-烷基氢转移而没有这种限制地发生的。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)99574-3
作为产物:
描述:
氯化锆(IV)
、 dilithio bis(2,3,4,5-tetramethyl-1-cyclopentadienyl)ethane 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 以21%的产率得到ethylenebis(tetramethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride
参考文献:
名称:
ansa-Metallocene derivatives
摘要:
DOI:
10.1016/0022-328x(85)80105-4
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