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Carbamic acid,[2-[2-(ethoxymethyl)-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
Carbamic acid,[2-[2-(ethoxymethyl)-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester | 642473-93-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Carbamic acid,[2-[2-(ethoxymethyl)-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
英文别名
tert-butyl 2-[2-(2-(ethoxymethyl)-5-oxido)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethylcarbamate
CAS
642473-93-6
化学式
C
22
H
30
N
4
O
4
mdl
——
分子量
414.505
InChiKey
IDNXIQGCTKUXTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.66
重原子数:
30.0
可旋转键数:
6.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
92.32
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Carbamic acid,[2-[2-(ethoxymethyl)-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
在
Ammonium hydroxide
、
对甲苯磺酰氯
作用下, 以
水
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
tert-butyl 2-[4-amino-2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethylcarbamate
参考文献:
名称:
Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
摘要:
含有磺胺酰胺或磺胺酰胺功能基团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物在1-位置是作为免疫应答调节剂有用的。本发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成,可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
公开号:
US06677349B1
作为产物:
描述:
tert-butyl 2-[2-(ethoxymethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethylcarbamate
在
间氯过氧苯甲酸
、
sodium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
Carbamic acid,[2-[2-(ethoxymethyl)-5-oxido-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-1,1-dimethylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
参考文献:
名称:
Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
摘要:
含有磺胺酰胺或磺胺酰胺功能基团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物在1-位置是作为免疫应答调节剂有用的。本发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成,可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
公开号:
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