(3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<(R)-2-amino-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)ethyl>thio-2-azetidinone | 152560-41-3

• 英文名称: (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<(R)-2-amino-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)ethyl>thio-2-azetidinone
• CAS: 152560-41-3
• 化学式: C₂₁H₃₃N₃O₆SSi
• 分子量: 483.661
• InChiKey: BNLYIYYKKRNKAG-JYYRGQEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  619.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  133.79
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<(R)-2-amino-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)ethyl>thio-2-azetidinone 在 dirhodium tetraacetate 、 叔丁基硝酸酯 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-nitrobenzyl (3S,5R,6S)-6-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-3-(2,2-bisnor)penicillanate (1R)-oxide
  参考文献：
  名称：

  Bissolino, Pierluigi; Alpegiani,, Marco; Borghi, Daniela, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1529 - 1539

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<(R)-2-tert-butoxycarbonylamino-2-carboxyethyl>thio-2-azetidinone 在 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-butyldimethylsilyloxyethyl>-4-<(R)-2-amino-2-(4-nitrobenzyloxycarbonyl)ethyl>thio-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Bissolino, Pierluigi; Alpegiani,, Marco; Borghi, Daniela, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 7, p. 1529 - 1539

  摘要：

  DOI：