N-butylidene-2-methylpropane-2-sulfonamide | 842121-08-8

• 英文名称: N-butylidene-2-methylpropane-2-sulfonamide
• CAS: 842121-08-8
• 化学式: C₈H₁₇NO₂S
• 分子量: 191.294
• InChiKey: OVJYIFBIUTVEMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylidene-2-methylpropane-2-sulfonamide 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 二氧化碳 、 (1R,2R)-N,N’-diethyl-1,2-diphenylethylenediamine 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 30.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.17h， 生成 N-Butyl-t-butylsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰亚胺的催化对映选择性硅烷化：通过α-氨基硅烷的立体特异性羧基化从CO 2中不对称合成α-氨基酸

  摘要：

  的对映选择性催化甲硅烷基化ñ -叔使用Cu-仲二胺复合-butylsulfonylimines证实。所得的光学活性α-氨基硅烷可以在CO 2气氛（1atm）下羧化，以立体保持的方式得到相应的α-氨基酸。这两个步骤的序列提供了一种新的合成方案，用于在催化量的手性源存在下，由气态CO 2和亚胺形成的旋光性α-氨基酸。

  DOI：

  10.1021/ol501143c
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-N-(4-butylene)propane-2-sulfinamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以84%的产率得到N-butylidene-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF N-p-TOLYLSULFONYL-(E)-1-PHENYLETHYLIDENEIMINE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.084.0129