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{2-[(4-氟苯氧基)甲基]-1,3-噻唑-4-基}乙酸
{2-[(4-氟苯氧基)甲基]-1,3-噻唑-4-基}乙酸 | 929974-99-2
中文名称
{2-[(4-氟苯氧基)甲基]-1,3-噻唑-4-基}乙酸
中文别名
——
英文名称
{2-[(4-Fluorophenoxy)methyl]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid
英文别名
2-[2-[(4-fluorophenoxy)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
CAS
929974-99-2
化学式
C
12
H
10
FNO
3
S
mdl
MFCD09040390
分子量
267.28
InChiKey
PYFGUQFDSHGREN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
456.2±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.417±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
18
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.166
拓扑面积:
87.7
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
吲哚啉
、
{2-[(4-氟苯氧基)甲基]-1,3-噻唑-4-基}乙酸
在
N-甲基吗啉
、
氯甲酸异丁酯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以25 %的产率得到1-(2,3-Dihydroindol-1-yl)-2-[2-[(4-fluorophenoxy)methyl]-1,3-thiazol-4-yl]ethanone
参考文献:
名称:
Exploration of 1-(indolin-1-yl)-2-(thiazol-2-yl)ethan-1-one derivatives as novel anti-HBV agent with potential TLR7-agonistic effect
摘要:
DOI:
10.1016/j.ejmech.2024.116575
作为产物:
描述:
4-氟苯酚
在
盐酸
、
水
、
三乙胺
、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 21.5h, 生成
{2-[(4-氟苯氧基)甲基]-1,3-噻唑-4-基}乙酸
参考文献:
名称:
Exploration of 1-(indolin-1-yl)-2-(thiazol-2-yl)ethan-1-one derivatives as novel anti-HBV agent with potential TLR7-agonistic effect
摘要:
DOI:
10.1016/j.ejmech.2024.116575
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