3α-hydroxy-18-methoxy-16,17-methylenedioxy-Δ^1,6-homoerythrinan | 402823-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 刺桐生物碱
• 英文名称: 3α-hydroxy-18-methoxy-16,17-methylenedioxy-Δ^1,6-homoerythrinan
• 英文别名: (1S,20S)-9-methoxy-5,7-dioxa-14-azapentacyclo[12.7.0.01,17.02,10.04,8]henicosa-2,4(8),9,17-tetraen-20-ol
• CAS: 402823-54-5
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₄
• 分子量: 329.396
• InChiKey: YSUKHURRRRMNRI-DJJJIMSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3α-hydroxy-18-methoxy-16,17-methylenedioxy-Δ^1,6-homoerythrinan 在 吡啶 作用下， 以6.0 mg的产率得到3α-acetoxy-18-methoxy-16,17-methylenedioxy-Δ^1,6-homoerythrinan
  参考文献：
  名称：

  Semi-synthesis and insecticidal activity of dyshomoerythrine derivatives

  摘要：

  Several novel insecticidal homoerythrinans and dibenzazecines have been synthesised from the alkaloid dyshomoerythrine. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01037-7
• 作为产物：
  描述：

  3-epi-18-methoxyschelhammericine 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 2.0h， 以20%的产率得到3α-hydroxy-18-methoxy-16,17-methylenedioxy-Δ^1,6-homoerythrinan
  参考文献：
  名称：

  Semi-synthesis and insecticidal activity of dyshomoerythrine derivatives

  摘要：

  Several novel insecticidal homoerythrinans and dibenzazecines have been synthesised from the alkaloid dyshomoerythrine. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01037-7