4-(2-aminoethyl)thiomorpholine 1-oxide | 1017791-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4-(2-aminoethyl)thiomorpholine 1-oxide
• 英文别名: 2-(1-oxo-1,4-thiazinan-4-yl)ethanamine
• CAS: 1017791-77-3
• 化学式: C₆H₁₄N₂OS
• mdl: MFCD03840681
• 分子量: 162.256
• InChiKey: PRZDBNBUEAQECP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-3-(3-(4-((2-((3,5-dimethoxyphenyl)amino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)ureido)-2-methoxybenzoic acid hydrochloride 、 4-(2-aminoethyl)thiomorpholine 1-oxide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以76 mg的产率得到5-(tert-butyl)-3-(3-(4-((2-((3,5-dimethoxyphenyl)amino)pyridin-4-yl)oxy)naphthalen-1-yl)ureido)-2-methoxy-N-(2-(1-oxidothiomorpholino)ethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的结构，其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015092423A1

文献信息

• ANTICANCER DERIVIATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Arigon Jérôme

  公开号：US20120094986A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to nicotinamide derivatives which can be used as anticancer drugs.

  这项发明涉及可用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。
• [EN] DIARYL UREA DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIARYLE-URÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P38
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2016051187A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R4, R5a, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了具有公式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R4，R5a，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如，通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族成员）并用于治疗，包括在药物组合中，特别是用于治疗包括肺部、眼睛和肠道炎症疾病在内的炎症性疾病。
• ANTICANCER COMPOUNDS, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Arigon Jerome

  公开号：US20120053209A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention relates to nicotinamide derivatives that can be used as anticancer drugs.

  这项发明涉及可以用作抗癌药物的烟酰胺衍生物。
• NICOTINAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS ANTICANCER DRUGS
  申请人：Arigon Jérome

  公开号：US20120053170A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to nicotinamide derivatives of formula (I), to compositions containing same, and to the therapeutic use thereof, in particular as anticancer drugs. The invention also relates to the method for preparing said compounds, as well as to some of the intermediate products.

  本发明涉及式（I）的烟酰胺衍生物，含有该衍生物的组合物，以及其作为抗癌药物的治疗用途。该发明还涉及制备该化合物的方法，以及一些中间产物。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：RESPIVERT LIMITED

  公开号：US20160102059A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  There are provided compounds of formula I, wherein R 1A to R 1E , R 2 to R 4 , R 5a , L and X 1 to X 3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的公式，其中R1A至R1E、R2至R4、R5a、L和X1至X3具有描述中给出的含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38有丝分裂原活化蛋白激酶酶家族的一个或多个成员、Syk激酶以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼部和肠道的炎症性疾病。