3,3,5,5-tetramethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-thiomorpholin-4-ylamine | 52722-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 3,3,5,5-tetramethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-thiomorpholin-4-ylamine
• 英文别名: 1-amino-2,2,6,6-tetramethyl-1-aza-4-thiacyclohexane-4,4-dioxide；3,3,5,5-tetramethyl-1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-amine
• CAS: 52722-99-3
• 化学式: C₈H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 206.309
• InChiKey: WPLQZEJFHQXPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,5-tetramethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-thiomorpholin-4-ylamine 、 苯甲酰氯 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-(3,3,5,5-tetramethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-thiomorpholin-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-Aza-4-thiacyclohexane-4,4-dioxide derivatives

  摘要：

  新的1-aza-4-硫代环己烷-4,4-二氧衍生物单独或与其他稳定剂结合使用以稳定有机材料。这些新化合物是通过将取代的二烯基硫醚与氨、胺或肼反应制备而成。

  公开号：

  US04061631A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-tetramethyl-4-nitroso-thiomorpholine 1,1-dioxide 在 锌 锌 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 ligroin 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以yields 1-amino-2,2,6,6-tetramethyl-1-aza-4-thiacyclohexane-4,4-dioxide (10), M.P. 122° C.的产率得到3,3,5,5-tetramethyl-1,1-dioxo-1λ⁶-thiomorpholin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  1-Aza-4-thiacyclohexane-4,4-dioxide derivatives

  摘要：

  新的1-aza-4-thiacyclohexane-4,4-dioxide衍生物可以单独或与其他稳定剂结合使用来稳定有机材料。这些新化合物是通过将取代的二烯丙基硫醚与氨、胺或肼反应而制备的。

  公开号：

  US04061631A1

文献信息

• 1-Aza-4-thiacyclohexane-4,4-dioxide derivatives and their use as agents
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03943098A1

  公开（公告）日：1976-03-09

  New 1-aza-4-thiacyclohexane-4,4-dioxide derivatives are used alone or in combination with other stabilizers for stabilizing organic materials. The new compounds are prepare by reacting substituted diallylsulfides with ammonia, amines or hydrazines.

  新的1-aza-4-thiacyclohexane-4,4-二氧化物衍生物被单独或与其他稳定剂结合使用来稳定有机材料。新化合物是通过将取代的二烯基硫醚与氨、胺或肼反应制备而成。
• US3943098A
  申请人：——

  公开号：US3943098A

  公开（公告）日：1976-03-09
• US4061631A
  申请人：——

  公开号：US4061631A

  公开（公告）日：1977-12-06
• US4937244A
  申请人：——

  公开号：US4937244A

  公开（公告）日：1990-06-26