N-({(5S)-3-[4-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-oxopiperidin-1-yl)-2-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide | 1093628-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 嘧啶二氮卓类
• 英文名称: N-({(5S)-3-[4-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-oxopiperidin-1-yl)-2-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-[[(5S)-3-[4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-oxopiperidin-1-yl]-2-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• CAS: 1093628-74-0
• 化学式: C₂₆H₃₃ClFN₃O₅SSi
• 分子量: 582.168
• InChiKey: WASGYMHRIQFGOM-DIMJTDRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-({(5S)-3-[4-(3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-oxopiperidin-1-yl)-2-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-5-chlorothiophene-2-carboxamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到5-chloro-N-({(5S)-3-[2-fluoro-4-(3-hydroxy-2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES AND USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及新型取代氧唑烷酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20100184767A1