3-methoxy-2,5,6,7-tetrahydro-1,4-oxazepine | 179686-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: 3-methoxy-2,5,6,7-tetrahydro-1,4-oxazepine
• CAS: 179686-50-1
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: QHUYMDQVLQCCGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2,5,6,7-tetrahydro-1,4-oxazepine 、 2-(3,4-difluorophenyl)oxazol-5(4H)-one 、 sodium methylate 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 methyl 3-(3,4-difluorophenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-imidazo[5,1-c][1,4]-oxazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOHÉTÉROCYCLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2010068520A3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-oxazepine-3-one 、 三甲基氧鎓四氟硼酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.25h， 以to provide 3-methoxy-2,5,6,7-tetrahydro-1,4-oxazepine (0.94 g, 80%) as a clear oil that的产率得到3-methoxy-2,5,6,7-tetrahydro-1,4-oxazepine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了具有公式I的一般结构的取代咪唑杂环化合物，其中Y从—O—，—OCRgRh—，—CRgRhO—，—CRgRh—，—（CRgRh）2—，—NRi—，—CRgRhNRi—和—NRiCRgRh—中选择。此外，还提供了公式I化合物的药学上可接受的盐、酸盐、水合物、溶剂物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，并用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和病症，例如疼痛、炎症和瘙痒。

  公开号：

  US20120015930A1

文献信息

• MODULATORS OF COMPLEX I
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20210061761A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present invention describes compounds modulating the function of mitochondrial complex I (NADH-quinone oxidoreductase) having formula (I)

  本发明描述了调节线粒体复合物I（NADH-喹啉醌氧化还原酶）功能的化合物，其化学式为（I）。
• SUBSTITUTED IMIDAZOHETEROCYCLE DERIVATIVES
  申请人：O'Connor Stephen J.

  公开号：US20120015930A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention provides substituted imidazoheterocycles having the general structure of formula I: wherein Y is chosen from —O—, —OCR g R h —, —CR g R h O—, —CR g R h —, —(CR g R h ) 2 —, —NR i —, —CR g R h NR i — and —NR i CR g R h —. Also provided are pharmaceutically acceptable salts, acid salts, hydrates, solvates and stereoisomers of the compounds of formula I. The compounds are useful as modulators of cannabinoid receptors and for the prophylaxis and treatment of cannabinoid receptor-associated diseases and conditions, such as pain, inflammation and pruritis.

  本发明提供了具有公式I的一般结构的取代咪唑杂环化合物，其中Y从—O—，—OCRgRh—，—CRgRhO—，—CRgRh—，—（CRgRh）2—，—NRi—，—CRgRhNRi—和—NRiCRgRh—中选择。此外，还提供了公式I化合物的药学上可接受的盐、酸盐、水合物、溶剂物和立体异构体。这些化合物可用作大麻素受体调节剂，并用于预防和治疗与大麻素受体相关的疾病和病症，例如疼痛、炎症和瘙痒。
• EP0789571A4
  申请人：——

  公开号：EP0789571A4

  公开（公告）日：1999-04-14
• CYCLIC AMIDINE ANALOGS AS INHIBITORS OF NITRIC OXIDE SYNTHASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0789571A1

  公开（公告）日：1997-08-20
• US8835422B2
  申请人：——

  公开号：US8835422B2

  公开（公告）日：2014-09-16