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(3R,4R)-8-[(1R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-vinyl-6-oxa-1-aza-bicyclo[5.2.0]non-3-en-9-one | 1283110-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R,4R)-8-[(1R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-vinyl-6-oxa-1-aza-bicyclo[5.2.0]non-3-en-9-one
英文别名
(7R,8R)-8-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-ethenyl-6-oxa-1-azabicyclo[5.2.0]non-3-en-9-one
(3R,4R)-8-[(1R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-vinyl-6-oxa-1-aza-bicyclo[5.2.0]non-3-en-9-one化学式
CAS
1283110-23-5
化学式
C17H29NO3Si
mdl
——
分子量
323.508
InChiKey
LIUHKQDPZXFLLR-IVMMDQJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4R)-3-[(1R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-prop-2-ynyloxy-azetidin-2-one 在 Grubbs catalyst first generation 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 (3R,4R)-8-[(1R)-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-vinyl-6-oxa-1-aza-bicyclo[5.2.0]non-3-en-9-one
    参考文献:
    名称:
    环膨胀双环β-内酰胺:通过实验和计算的结构-手性性质关系研究
    摘要:
    在目前的工作中,对于环扩展的头孢菌素,研究了将双环β-内酰胺中桥头碳原子的绝对构型与在其电子圆二色性(ECD)光谱中观察到的220 nm谱带的符号相关的螺旋规则的有效性。类似物。为此,合成了具有与β-内酰胺单元稠合的七元环的一系列模型化合物。它们合成的关键步骤是闭环复分解(RCM)或自由基环化,导致双环骨架中6位上具有S,O或C原子的七元环。为了研究简单,凭经验建立的螺旋度规则的范围和局限性,该规则结合了ECD光谱,变温ECD测量,X射线分析,并使用了随时间变化的密度泛函理论(TD-DFT)计算。将实验性ECD光谱与TD-DFT计算模拟的光谱进行比较,可以合理解释在240-215 nm光谱范围内观察到的Cotton效应。结果表明,螺旋度规则不适用于所研究的化合物,因为它们的酰胺发色团具有平面性。因此,这些化合物不构成仅对具有非平面酰胺生色团的双环和多环β-内酰胺建立的规则的例外。结果表明,
    DOI:
    10.1021/jo200171w
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文献信息

  • Ring-Expanded Bicyclic β-Lactams: A Structure−Chiroptical Properties Relationship Investigation by Experiment and Calculations
    作者:Magdalena Woźnica、Aleksandra Butkiewicz、Aneta Grzywacz、Patrycja Kowalska、Marek Masnyk、Karol Michalak、Roman Luboradzki、Filipp Furche、Holger Kruse、Stefan Grimme、Jadwiga Frelek
    DOI:10.1021/jo200171w
    日期:2011.5.6
    In the present work, the validity of the helicity rule relating the absolute configuration of the bridgehead carbon atom in bicyclic β-lactams to the sign of the 220 nm band observed in their electronic circular dichroism (ECD) spectra is examined for ring-expanded cephalosporin analogues. To this end, a series of model compounds with a seven-membered ring condensed with the β-lactam unit was synthesized
    在目前的工作中,对于环扩展的头孢菌素,研究了将双环β-内酰胺中桥头碳原子的绝对构型与在其电子圆二色性(ECD)光谱中观察到的220 nm谱带的符号相关的螺旋规则的有效性。类似物。为此,合成了具有与β-内酰胺单元稠合的七元环的一系列模型化合物。它们合成的关键步骤是闭环复分解(RCM)或自由基环化,导致双环骨架中6位上具有S,O或C原子的七元环。为了研究简单,凭经验建立的螺旋度规则的范围和局限性,该规则结合了ECD光谱,变温ECD测量,X射线分析,并使用了随时间变化的密度泛函理论(TD-DFT)计算。将实验性ECD光谱与TD-DFT计算模拟的光谱进行比较,可以合理解释在240-215 nm光谱范围内观察到的Cotton效应。结果表明,螺旋度规则不适用于所研究的化合物,因为它们的酰胺发色团具有平面性。因此,这些化合物不构成仅对具有非平面酰胺生色团的双环和多环β-内酰胺建立的规则的例外。结果表明,
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